Catalog No. C5339
iKIX1
抑制念珠菌转录复合体KIX结构域,逆转唑类药物耐药性。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg | ¥234.00 | 10-15工作日发货 | |
| 5mg | ¥720.00 | 10-15工作日发货 | |
| 10mg | ¥1350.00 | 10-15工作日发货 |
CAS号:656222-54-7纯度:98.00%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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- 同时保持稳定的特异性和分辨率
EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
iKIX1是一种抗真菌化合物,通过靶向念珠菌转录复合体亚基Gal11A的KIX结构域,干扰其与转录因子Pdr1激活结构域的结合,从而抑制耐药相关基因表达。该化合物在体外研究中能够恢复耐药光滑毛囊念珠菌对唑类抗真菌药物的敏感性,其IC50约为190.2 μM,Ki约为18 μM。iKIX1主要用于念珠菌药物耐受机制研究,以及相关真菌感染治疗策略的开发。
产品性质
| 物理外观 | Solid |
| CAS号 | 656222-54-7 |
| 分子式 | C10H8Cl2N4OS |
| 分子量 | 303.17 |
| 化学名称 | 2-(2-cyanoacetyl)-N-(3,4-dichlorophenyl)hydrazinecarbothioamide |
| 溶解度 | Soluble in DMSO |
| SMILES | ClC1=C(C=CC(NC(NNC(CC#N)=O)=S)=C1)Cl |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | iKIX1 可抑制介导亚基 CgGal11A 的 KIX 结构域与 CgPdr1 的激活结构域之间的相互作用;其 IC50 和 Ki 值分别为 190.2 μM 和 18 μM。 |
质量控制
请选择批次查看:
纯度 = 98.00%
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500