Catalog No. C5256
m-Iodobenzylguanidine (hemisulfate)
一种具有选择性肿瘤蓄积和细胞生长抑制活性的去甲肾上腺素合成类似物。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mL(10 mM in DMSO) | ¥446.00 | 现货 | |
| 1mg | ¥269.00 | 现货 | |
| 5mg | ¥615.00 | 现货 | |
| 10mg | ¥835.00 | 现货 | |
| 25mg | ¥1663.00 | 现货 | |
| 50mg | ¥2594.00 | 现货 | |
| 100mg | ¥4076.00 | 现货 |
CAS号:87862-25-7纯度:97.32%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
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- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
m-Iodobenzylguanidine (hemisulfate) (CAS No.: 87862-25-7) 是一种去甲肾上腺素的合成类似物,主要用于生物医学研究中的抗肿瘤特性研究。作为霍乱毒素的高亲和力底物,该化合物通过干扰细胞内单(ADP-核糖基)化过程而影响多种信号通路。在放射性碘标记后,m-iodobenzylguanidine 被用于肿瘤靶向放射性药物,通过成像技术辅助肾上腺素能肿瘤的诊断。其在嗜铬细胞组织和肾上腺素能肿瘤中的积累增加了其在研究神经内分泌恶性肿瘤中的应用价值。体外研究表明,m-iodobenzylguanidine 在低微摩尔水平抑制各种人类和鼠类癌细胞系的细胞生长,包括白血病、纤维肉瘤、黑色素瘤和神经母细胞瘤。在动物模型中特别是在小鼠异种移植模型中,该化合物在实验确定的剂量下显示出增加生存率的效果。由于其作为去甲肾上腺素类似物的特性和选择性肿瘤积累,m-iodobenzylguanidine 在药物筛选和癌症研究中起到了宝贵的作用,实验所用的浓度通常根据具体的实验设计和研究目的进行调整。
产品性质
| CAS号 | 87862-25-7 |
| 分子式 | C8H12IN3O4S |
| 分子量 | 373.17 |
| 化学名称 | 1-(3-iodobenzyl)guanidine sulfate |
| 溶解度 | ≥50.9 mg/mL in DMSO; ≥2.62 mg/mL in EtOH with gentle warming and ultrasonic; ≥4.09 mg/mL in H2O with ultrasonic |
| SMILES | IC1=CC=CC(CNC(N)=N)=C1.O=S(O)(O)=O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | 硫酸异本胍(硫酸 MIBG)是一种具有抗肿瘤活性的神经递质去甲肾上腺素类似物。放射性碘化硫酸异本胍在临床上被用作一种肿瘤靶向放射性药物,用于诊断和治疗肾上腺素能肿瘤。硫酸异本鸟苷是霍乱毒素的高亲和性底物,可干扰细胞的单(ADP-核糖基化)作用。 |
质量控制
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500