Catalog No. C4268
GW 848687X
选择性的前列腺素EP1受体拮抗剂,用于抑制炎症性疼痛。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 500ug(solution) | ¥1733.00 | 10-15工作日发货 | |
| 1mg(solution) | ¥2870.00 | 10-15工作日发货 | |
| 5mg(solution) | ¥10454.00 | 10-15工作日发货 |
CAS号:612831-24-0纯度:98.00%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
GW 848687X 是一种选择性、口服有效的前列腺素 EP1 受体拮抗剂,专用于抑制炎症性疼痛。研究表明,该分子在大鼠和犬中的口服生物利用度分别为 54% 和 53%,具有 2 小时的半衰期。GW 848687X 被广泛应用于急性和慢性疼痛相关病理研究,显示出良好的药物特征和治疗潜力。
产品性质
| 物理外观 | A solution in acetate. To change the solvent, simply evaporate the acetate containing under a gentle stream of nitrogen and immediately add the solvent of choice. |
| CAS号 | 612831-24-0 |
| 分子式 | C24H18ClF2NO3 |
| 分子量 | 441.85 |
| 化学名称 | 6-(2-(5-chloro-2-((2,4-difluorobenzyl)oxy)phenyl)cyclopent-1-en-1-yl)picolinic acid |
| 溶解度 | ≤5mg/ml in ethanol;5mg/ml in DMSO;5mg/ml in dimethyl formamide |
| SMILES | FC1=CC=C(C(F)=C1)COC2=C(C=C(C=C2)Cl)C3=C(CCC3)C4=CC=CC(C(O)=O)=N4 |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | GW848687X 是一种强效的选择性前列腺素 EP1 受体拮抗剂,用于治疗炎症性疼痛。 |
质量控制
请选择批次查看:
纯度 = 98.00%
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500