Catalog No. C4007
Fexinidazole
(别名:非昔硝唑)
一种具有抗寄生虫活性的硝基咪唑类化合物。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg | ¥323.00 | 现货 | |
| 5mg | ¥582.00 | 现货 | |
| 10mg | ¥832.00 | 现货 | |
| 25mg | ¥1748.00 | 现货 |
CAS号:59729-37-2纯度:100.00%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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- 同时保持稳定的特异性和分辨率
EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
Fexinidazole (CAS No.: 59729-37-2) 是一种强效的硝基咪唑类化合物,主要用于生物医学研究和药物发现领域,因其对抗寄生虫的特性而受到广泛关注。该化合物在多种体外模型中表现出显著的抗锥虫活性,特别是针对人类非洲锥虫病致病因子Trypanosoma brucei 的多种菌株,抑制浓度(IC50)处于低微摩尔水平。研究还表明,Fexinidazole 对其他原虫寄生虫如Trypanosoma cruzi、Tritrichomonas foetus、Trichomonas vaginalis、Entamoeba histolytica和Leishmania donovani 具有一定的活性。在代谢过程中,该化合物转化为具有生物学活性的砜和亚砜形式,其抗寄生虫作用在多种体外模型中得到了验证,例如在Leishmania donovani的鞭毛体和无鞭毛体阶段均表现出低微摩尔范围的半数有效浓度(EC50)。在小鼠感染模型中,Fexinidazole 能够减轻寄生虫负担,提高宿主生存率,所使用的剂量通常依据具体实验设计和研究目的进行调整。作为一种重要的工具化合物,Fexinidazole 被应用于药物筛选及相关机制研究,为寄生虫感染的理解和对策开发提供了重要支持。
产品性质
| 物理外观 | A crystallline solid |
| CAS号 | 59729-37-2 |
| 分子式 | C12H13N3O3S |
| 分子量 | 279.31 |
| 化学名称 | 1-methyl-2-((4-(methylthio)phenoxy)methyl)-5-nitro-1H-imidazole |
| 溶解度 | ≤0.2mg/ml in ethanol;10mg/ml in DMSO;20mg/ml in dimethyl formamide |
| SMILES | CSC1=CC=C(OCC2=NC=C([N+]([O-])=O)N2C)C=C1 |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | 非西尼达唑(HOE 239)是一种口服活性强效硝基咪唑类抗盘虫药。Fexinidazole 对布鲁西绦虫亚种和菌株具有杀锥虫活性,其 IC50 值为 0.7-3.3 μM(0.2-0.9 μg/ml)。Fexinidazol 有可能用于治疗由布鲁西虫感染引起的人类昏睡病(HAT)。 |
质量控制
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500