Catalog No. C3369
TG6-129
可抑制EP2受体、降低巨噬细胞炎症因子的拮抗剂。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 500ug | ¥866.00 | 10-15工作日发货 | |
| 1mg | ¥1516.00 | 10-15工作日发货 | |
| 5mg | ¥5091.00 | 10-15工作日发货 |
CAS号:1164464-14-5纯度:98.00%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
TG6-129 是一种具有特定靶点的 EP2 受体拮抗剂,通过抑制 PGE2 诱导的 cAMP 在 EP2 表达细胞中的升高,IC50值为 1.6 µM。实验结果表明,TG6-129 能有效降低 butaprost 诱导的 P388D1 巨噬细胞中 COX-2、IL-1β、IL-6、IL-12、IL-23 和 TNF-α 等炎症因子的表达。该小分子应用于细胞信号传导机制研究和炎症相关疾病模型的开发。
产品性质
| 物理外观 | A crystalline solid |
| CAS号 | 1164464-14-5 |
| 分子式 | C20H18FN5O3S3 |
| 分子量 | 491.58 |
| 化学名称 | (E)-N-((4-(N-(5-ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfamoyl)phenyl)carbamothioyl)-3-(4-fluorophenyl)acrylamide |
| 溶解度 | ≤10mg/ml in DMSO;8mg/ml in dimethyl formamide |
| SMILES | FC1=CC=C(/C=C/C(NC(NC2=CC=C(S(NC3=NN=C(CC)S3)(=O)=O)C=C2)=S)=O)C=C1 |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | TG6-129 是 EP2 受体的拮抗剂。TG6-129 可抑制 PGE2 诱导的 cAMP 在表达 EP2 的细胞中的升高,IC50 值为 1.6 µM。TG6-129 可降低 EP2 选择性激动剂丁前列素在 P388D1 巨噬细胞中诱导的 COX-2、IL-1β、IL-6、IL-12、IL-23 和 TNF-α 的表达。 |
质量控制
请选择批次查看:
纯度 = 98.00%
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500