Iproniazid

Iproniazid (CAS No.: 54-92-2) 是一种口服活性的不可逆单胺氧化酶（MAO）抑制剂，能够同时抑制 MAO-A 和 MAO-B 同工酶，其抑制浓度（IC50）分别为6.56和7.54微摩尔。作为一种非选择性 MAO 抑制剂，Iproniazid 能调节神经递质水平，影响神经元功能，并为抑郁症和帕金森病等多种神经精神疾病的研究提供重要见解。此外，该化合物在研究 rotenone 诱导的细胞凋亡中起到放大剂的作用，显著用于凋亡途径的科学探讨。值得注意的是，Iproniazid 能引发肝坏死，因此在肝毒性研究中具有关键作用。尽管 Iproniazid 曾在临床中用于管理抑郁症，但其主要用途现集中于前临床试验。在体外与体内研究中，Iproniazid 经常被用于研究神经递质的调控效应，实验常用大鼠模型观察其行为和生理反应。研究者根据特定实验设计和研究目的，调整其剂量，以便探究 MAO 在神经元和肝脏功能中的生物学机制，并作为研究药物诱导性肝毒性和凋亡途径调节的模型化合物。