Catalog No. BA5114
Phentolamine
(别名:酚妥拉明)
一种口服活性的选择性 α1 和 α2 肾上腺素能受体拮抗剂。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg | ¥450.00 | 现货 |
CAS号:50-60-2纯度:98.39%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
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- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
Phentolamine (CAS No.: 50-60-2) 是一种口服活性的选择性α1和α2肾上腺素能受体拮抗剂,广泛应用于生物医学研究,尤其在心血管功能和勃起功能障碍机制的探索中具有重要价值。作为一种合成化合物,Phentolamine 通过拮抗类钾通道开放剂对冠状动脉段的舒张效应,降低全身血管阻力并增加心输出量。在纳摩尔至微摩尔范围内的体外实验活性水平揭示了其在调节血管反应和血流动力学中的信号通路。体内模型研究中,该化合物的作用常用于评估心血管反应,深入阐明其对血管平滑肌功能和心输出量的影响。Phentolamine 是药物筛选中的重要工具,通过提高我们对肾上腺素能调节及相关心血管现象的理解,在典型实验应用中,其浓度或剂量通常根据具体实验设计和研究目标而变化。
产品性质
| 物理外观 | 固体 |
| CAS号 | 50-60-2 |
| 分子式 | C17H19N3O |
| 分子量 | 281.35 |
| 化学名称 | 3-(((4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)methyl)(p-tolyl)amino)phenol |
| 溶解度 | ≥38 mg/mL in DMSO; ≥7.66 mg/mL in EtOH with ultrasonic; insoluble in H2O |
| SMILES | OC1=CC=CC(N(CC2=NCCN2)C3=CC=C(C)C=C3)=C1 |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
质量控制
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500