Catalog No. B8758
SR-4835
高选择性CDK12/CDK13双重抑制剂,促进TNBC细胞凋
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg | ¥1050.00 | 现货 | |
| 10mg | ¥1750.00 | 现货 | |
| 25mg | ¥3500.00 | 现货 | |
| 50mg | ¥5460.00 | 现货 |
CAS号:2387704-62-1纯度:98.64%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
SR-4835是一种ATP竞争性的CDK12/CDK13双重抑制剂,对CDK12和CDK13具有高度选择性(CDK12 IC50约为99 nM,Kd约98 nM;CDK13 Kd约4.9 nM)。该化合物通过抑制CDK12/CDK13介导的信号通路,影响DNA损伤修复途径,与DNA损伤类化疗药物及PARP抑制剂产生协同效应,促进三阴性乳腺癌(TNBC)细胞的凋亡,可用于肿瘤治疗机制和药效合作效应研究。
产品性质
| 物理外观 | Solid |
| CAS号 | 2387704-62-1 |
| 分子式 | C21H20Cl2N10O |
| 分子量 | 499.36 |
| 化学名称 | N-((5,6-dichloro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)-9-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-morpholino-9H-purin-6-amine |
| 溶解度 | ≥52.2 mg/mL in DMSO;insoluble in EtOH;insoluble in H2O |
| SMILES | ClC(C(Cl)=C1)=CC2=C1N=C(N2)CNC3=C(N=CN4C5=CN(C)N=C5)C4=NC(N6CCOCC6)=N3 |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | SR-4835 是一种强效、高选择性和 ATP 竞争性 CDK12/CDK13 双抑制剂(CDK12:IC50=99 nM;Kd=98 nM; CDK13:Kd=4.9 nM)。SR-4835 与破坏 DNA 的化疗和 PARP 抑制剂协同作用;可导致三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞死亡。 |
质量控制
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500