Catalog No. B8594
Lipofermata
脂肪酸转运蛋白2抑制剂,具锌依赖性抗菌活性。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg | ¥1454.00 | 现货 | |
| 10mg | ¥2545.00 | 现货 | |
| 25mg | ¥4545.00 | 现货 |
CAS号:297180-15-5纯度:97.16%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
Lipofermata是一种针对脂肪酸转运蛋白2(FATP2)的抑制剂,已证实其可抑制细胞对脂肪酸的转运功能。在Caco-2细胞模型中,其对脂肪酸摄取的半数抑制浓度(IC50)约为4.84 μM。此外,作为spiro-indoline-thiadiazole类衍生物,Lipofermata亦具有锌离子依赖性的抗菌特性,可干扰大肠杆菌(E. coli)的锌稳态,最低抑菌浓度(MIC)为16 μM,适用于脂肪酸代谢以及微生物锌稳态动力学相关研究。
产品性质
| 物理外观 | Solid |
| CAS号 | 297180-15-5 |
| 分子式 | C15H10BrN3OS |
| 分子量 | 360.23 |
| 化学名称 | 5-bromo-5'-phenyl-3'H-spiro[indoline-3,2'-[1,3,4]thiadiazol]-2-one |
| 溶解度 | ≥39.1 mg/mL in DMSO; ≥7.52 mg/mL in EtOH with ultrasonic; insoluble in H2O |
| SMILES | O=C(N1)C2(NN=C(C3=CC=CC=C3)S2)C4=C1C=CC(Br)=C4 |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | Lipofermata 是一种脂肪酸转运蛋白 2(FATP2)抑制剂。Lipofermata 可抑制脂肪酸转运;在 Caco-2 细胞中的 IC50 值为 4.84 μM。Lipofermata 是螺吲哚啉-噻二唑的类似物;具有抑制锌特异性抗菌活性的作用。Lipofermata 会扰乱大肠杆菌 K-12 的锌平衡;其 MIC 为 16 μM。 |
质量控制
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500