LDN193189 4HCl
一种有效的选择性BMP I 型受体 ALK2 和 ALK3抑制剂
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg | ￥345.00 | 请咨询 | |
| 5mg | ￥782.00 | 请咨询 | |
| 10mg | ￥1180.00 | 请咨询 | |
| 25mg | ￥1949.00 | 请咨询 | |
| 50mg | ￥2969.00 | 请咨询 | |
| 100mg | ￥4349.00 | 请咨询 | |
| 200mg | 请咨询 | 请咨询 | |
| 500mg | 请咨询 | 请咨询 |
特色产品
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
产品描述
LDN193189 tetrahydrochloride（CAS号：2310134-98-4）是LDN193189（CAS号：1062368-24-4，货号：A8324）的四盐酸盐形式。LDN193189是一种选择性的转录活性形态发生蛋白（BMP）I型受体抑制剂，抑制活化素受体样激酶-2（ALK2）和ALK3，IC50值分别为5 nM和30 nM[1]。
在C2C12细胞中，LDN193189抑制BMP诱导的Smad信号（Smad1/5/8）和非Smad信号（包括p38和Akt）的磷酸化[2]。
在支气管上皮（Beas2B）细胞和C57BL/6小鼠中，LDN193189对BMP的药理学抑制可阻止BMP2诱导的E-钙粘蛋白下调。LDN193189也抑制细胞水平BMP诱导的上皮通透性的减少[3]。
参考文献：
[1] Yu PB, Deng DY, Lai CS, Hong CC, Cuny GD, Bouxsein ML, Hong DW, McManus PM, Katagiri T, Sachidanandan C, Kamiya N, Fukuda T, Mishina Y, Peterson RT, Bloch KD. BMP type I receptor inhibition reduces heterotopic [corrected] ossification. Nat Med. 2008 Dec;14(12):1363-9.
[2] Boergermann JH1, Kopf J, Yu PB, Knaus P. Dorsomorphin and LDN-193189 inhibit BMP-mediated Smad, p38 and Akt signalling in C2C12 cells. Int J Biochem Cell Biol. 2010 Nov;42(11):1802-7.
[3] Helbing T1, Herold EM, Hornstein A, Wintrich S, Heinke J, Grundmann S, Patterson C, Bode C, Moser M. Inhibition of BMP activity protects epithelial barrier function in lung injury. J Pathol. 2013 Sep;231(1):105-16. doi: 10.1002/path.4215. Epub 2013 Jul 10.
产品性质
| CAS号 | 2310134-98-4 |
| 分子式 | C25H22N6· 4HCl |
| 分子量 | 552.33 |
| 小分子别名 | LDN193189 Tetrahydrochloride, DM-3189 Tetrahydrochloride |
| 化学名称 | 4-(6-(4-(piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline tetrahydrochloride |
| SMILES | C12=CC=CC=C1N=CC=C2C3=C4N(C=C(C5=CC=C(N6CCNCC6)C=C5)C=N4)N=C3.Cl.Cl.Cl.Cl |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
沪公网安备 31011002003500