Probenecid
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mL(10 mM in DMSO) | ￥727.00 | 现货 | |
| 1g | ￥390.00 | 现货 | |
| 5g | ￥563.00 | 现货 |
特色产品
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
产品描述
Probenecid是有机阴离子运输和多药耐药相关蛋白(MRP)的抑制剂[1，2]。Probenecid也可抑制pannexin-1通道，IC50值150 μM[3]。
MRPs是转运不同的分子穿过细胞膜的ATP结合带(ABC)转运者，并具有耐多药性。
Probenecid是有机阴离子运输、MRP和pannexin-1渠道的抑制剂。在MRP-过表达的HL60/AR和H69/AR肿瘤细胞系中，Probenecid以浓度依赖的方法逆转对道诺霉素(DNR）和长春新碱(VCR)的抗性[1]。在野生型AML-2细胞中，Probenecid以剂量和时间依赖的方式增加了MRP水平。在MRP-过表达的AML细胞中，Probenecid表现出显著的化学敏感效应。这些结果表明，Probenecid是一个有效的肿瘤细胞多药耐性(MDR)的化学敏感剂，也是MRP的激活剂[2]。
在缺血/再灌注(I/R)损伤大鼠中，Probenecid可防止CA1神经细胞死亡。Probenecid加强HSP70的上调，抑制Calpain-1的表达和组织蛋白酶B的释放。Probenecid也可抑制星形胶质细胞和小胶质细胞的增殖[4]。
参考文献：
[1]. Gollapudi S, Kim CH, Tran BN, et al. Probenecid reverses multidrug resistance in multidrug resistance-associated protein-overexpressing HL60/AR and H69/AR cells but not in P-glycoprotein-overexpressing HL60/Tax and P388/ADR cells. Cancer Chemother Pharmacol, 1997, 40(2): 150-158.
[2]. Kim HS, Min YD, Choi CH. Double-edged sword of chemosensitizer: increase of multidrug resistance protein (MRP) in leukemic cells by an MRP inhibitor probenecid. Biochem Biophys Res Commun, 2001, 283(1): 64-71.
[3]. Silverman W, Locovei S, Dahl G. Probenecid, a gout remedy, inhibits pannexin 1 channels. Am J Physiol Cell Physiol, 2008, 295(3): C761-767.
[4]. Wei R, Wang J, Xu Y, et al. Probenecid protects against cerebral ischemia/reperfusion injury by inhibiting lysosomal and inflammatory damage in rats. Neuroscience, 2015, 301: 168-177.
产品性质
| 物理外观 | A solid |
| CAS号 | 57-66-9 |
| 分子式 | C13H19NO4S |
| 分子量 | 285.36 |
| 化学名称 | 4-(dipropylsulfamoyl)benzoic acid |
| 溶解度 | insoluble in H2O; ≥13.66 mg/mL in EtOH; ≥8.7 mg/mL in DMSO |
| SMILES | CCCN(CCC)S(c(cc1)ccc1C(O)=O)(=O)=O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献，APExBIO并未验证，仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | 丙磺舒是瞬时受体电位香草素 2（TRPV2）通道的强效选择性激动剂。丙磺舒还能抑制泛奈素 1 通道。 |
生物相关数据
质量控制
APExBIO 顾客使用本产品发表的 1 篇科研文献
- 1. Beltrán-Castillo S, Olivares et al. "D-serine released by astrocytes in brainstem regulatesbreathing response to CO(2) levels." Nat Commun. 2017 Oct 10;8(1):838. PMID:29018191
沪公网安备 31011002003500