Catalog No. B1062
Prazosin
（别名：哌唑嗪）
α-肾上腺素能阻断剂
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10mg | ￥2661.00 | 现货 |
CAS号：19216-56-9纯度：98.80%
仅用于科研，不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Annexin V-FITC/PI Apoptosis Kit
用于双染检测细胞凋亡和坏死
- 在10-20分钟内完成染色
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cell Counting Kit-8 (CCK-8)
用于细胞增殖和细胞毒性试验
- 比MTT，MTS或WST-1更敏感
- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂
- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送，定位，翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
HotStart™ 2X Green qPCR Master Mix
用于荧光定量目标DNA或cDNA
- 通过热启动机制优化扩增特异性
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
HyperScribe™ T7 High Yield Cy5 RNA Labeling Kit Plus
高效的Cy5修饰RNA转录试剂盒
- 适合原位/Northernblot杂交实验
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
产品描述
Prazosin is an alpha-adrenergic blocker and is a sympatholytic drug used to treat high blood pressure and anxiety, PTSD, and panic disorder.
产品性质
| 物理外观 | Solid |
| CAS号 | 19216-56-9 |
| 分子式 | C19H21N5O4 |
| 分子量 | 383.4 |
| 化学名称 | [4-(4-amino-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl)piperazin-1-yl]-(furan-2-yl)methanone |
| 溶解度 | ≥15.4 mg/mL in DMSO; insoluble in EtOH; insoluble in H2O |
| SMILES | COc(c(OC)c1)cc2c1nc(N(CC1)CCN1C(c1ccc[o]1)=O)nc2N |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献，APExBIO并未验证，仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | 哌唑嗪是一种α-肾上腺素能阻滞剂，也是一种交感神经溶解药，用于治疗高血压、焦虑症、创伤后应激障碍和惊恐障碍。靶点:肾上腺素能受体。哌唑嗪是一种交感神经溶解药，用于治疗高血压、焦虑症、创伤后应激障碍和惊恐障碍。它是α-肾上腺素能阻断剂，对α-1受体具有特异性。这些受体存在于血管平滑肌上，负责去甲肾上腺素的血管收缩作用。它们也存在于整个中枢神经系统中。截至2013年，哌唑嗪在美国已过专利期，美国食品和药物管理局已批准了至少一家仿制药生产商。除了具有α-受体阻断活性外，哌唑嗪还是MT3受体（人体内不存在）的拮抗剂，对该受体的选择性高于MT1和MT2受体。 哌唑嗪具有口服活性，由于其α-1受体选择性，对心脏功能的影响极小。然而，在开始服用哌唑嗪时，心率和收缩力会上升，以维持治疗前的血压，因为机体在异常高血压时已达到平衡状态。长期服用哌唑嗪后，降压效果会变得明显。随着时间的推移，心率和收缩力会回落，血压也会下降。 |
质量控制
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时，请务必参考产品标签上、MSDS / COA（可在Apexbio的产品页面获得）批次特异的分子量使用本工具。
沪公网安备 31011002003500