Catalog No. B1225
Posaconazole hydrate
(别名:泊沙康唑水合物)
C14ɑ去甲基化酶抑制剂
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg | ¥861.00 | 10-15工作日发货 | |
| 10mg | ¥1309.00 | 10-15工作日发货 |
CAS号:1198769-38-8纯度:98.00%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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- 同时保持稳定的特异性和分辨率
EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
Posaconazole is a broad-spectrum, second generation, triazole compound with antifungal activity. Posaconazole strongly inhibits 14-alpha demethylase, a cytochrome P450-dependent enzyme. Posaconazole is a sterol C14ɑ demethylase inhibitor with an IC50 of 0.25 nM. Inhibition of 14-alpha-demethylase prevents the conversion of lanosterol to ergosterol, an important component of the fungal cell wall. Inhibition of ergosterol synthesis changes the fungal cell membrane composition and integrity, alters membrane permeability and eventually leads to fungal cell lysis. Compared to other azole antifungals, posaconazole is a significantly more potent inhibitor of sterol 14-alpha demethylase. Posaconazole is the most advanced candidate for the treatment of Chagas disease. Posaconazole has entered in a phase II clinical trial in the treatment of mycoses.
产品性质
| CAS号 | 1198769-38-8 |
| 分子式 | C37H44F2N8O5 |
| 分子量 | 718.79 |
| 化学名称 | 4-(4-(4-(4-(((3R,5R)-5-((1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)-5-(2,4-difluorophenyl)tetrahydrofuran-3-yl)methoxy)phenyl)piperazin-1-yl)phenyl)-1-((2S,3S)-2-hydroxypentan-3-yl)-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one hydrate |
| 溶解度 | Soluble in DMSO |
| SMILES | CC[C@@](N(N=CN1C2=CC=C(N3CCN(C4=CC=C(OC[C@@](CO5)([H])C[C@@]5(C6=C(F)C=C(F)C=C6)CN7C=NC=N7)C=C4)CC3)C=C2)C1=O)([H])[C@](O)([H])C.O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | 泊沙康唑是一种具有抗真菌活性的广谱第二代三唑化合物。泊沙康唑是一种甾醇 C14a 脱甲基酶抑制剂(IC50:0.25 nM)。泊沙康唑能强烈抑制 14-α 去甲基化酶,这是一种依赖细胞色素 P450 的酶。 |
质量控制
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