Catalog No. B7390
Phenamil
（别名：Phenamil methanesulfonate）
不可逆ENaC抑制剂，兼抑制TRPP3并激活BMP通路。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg | ￥1191.00 | 10-15工作日发货 | |
| 10mg | ￥1679.00 | 10-15工作日发货 | |
| 50mg | ￥5308.00 | 10-15工作日发货 |
CAS号：1161-94-0纯度：98.00%
仅用于科研，不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
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- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
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- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂
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- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
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- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
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- 适合原位/Northernblot杂交实验
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
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产品描述
Phenamil methanesulfonate 是一种Amiloride衍生物，靶向抑制上皮钠通道（ENaC），表现为不可逆的抑制作用（IC₅₀约400 nM），在上皮离子转运研究中用于探讨ENaC功能。此外，该化合物亦为TRPP3的竞争性抑制剂，在TRPP3介导的Ca²⁺转运体系中抑制活性IC₅₀约140 nM。Phenamil methanesulfonate 还能激活BMP信号通路，常用于骨再生机制与囊性纤维化相关病理机制的研究。
产品性质
| 物理外观 | A crystalline solid |
| CAS号 | 1161-94-0 |
| 分子式 | C12H12ClN7O·CH3SO3H |
| 分子量 | 401.83 |
| 小分子别名 | Phenamil methanesulfonate |
| 化学名称 | (E)-3,5-diamino-N-(amino(phenylamino)methylene)-6-chloropyrazine-2-carboxamide methanesulfonate |
| 溶解度 | Soluble in DMSO |
| SMILES | CS(O)(=O)=O.N/C(\Nc1ccccc1)=N\C(c(nc1Cl)c(N)nc1N)=O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献，APExBIO并未验证，仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | Phenamil methanesulfonate 是阿米洛利（HY-B0285）的类似物，是一种更有效、可逆性更低的上皮钠通道（ENaC）阻断剂，IC50 为 400 nM。苯甲酰胺甲磺酸盐也是 TRPP3 的竞争性抑制剂，它能抑制 TRPP3 介导的 Ca2+ 转运，在 Ca2+ 摄取试验中的 IC50 为 140 nM。Phenamil methanesulfonate 是一种有趣的小分子化合物，可通过强烈激活 BMP 信号通路促进骨修复。Phenamil methanesulfonate 可用于囊性纤维化肺病的研究。 |
质量控制
请选择批次查看:
Purity = 98.00%
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时，请务必参考产品标签上、MSDS / COA（可在Apexbio的产品页面获得）批次特异的分子量使用本工具。
沪公网安备 31011002003500