Catalog No. A9032
PD 404182
竞争性抑制DDAH1活性,具有抗血管生成及抗病毒作用。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg | ¥1800.00 | 10-15工作日发货 | |
| 10mg | ¥2800.00 | 10-15工作日发货 |
CAS号:72596-74-8纯度:98.00%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
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- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
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产品描述
PD 404182是一种针对人源二甲基精氨酸二甲基氨基水解酶1(DDAH1)的竞争性抑制剂,其IC50值为9 μM。通过抑制DDAH1酶活性,本品可调控相关信号途径和酶底物代谢,进而影响血管生成过程。此外,多项体外研究表明,PD 404182在一定程度上具有抗病毒活性。该化合物被广泛用于探讨DDAH1参与的生物学机制,以及血管生成、病毒感染等领域的药理研究。
产品性质
| 物理外观 | Solid |
| CAS号 | 72596-74-8 |
| 分子式 | C11H11N3S |
| 分子量 | 217.29 |
| 化学名称 | 3,4-dihydro-2H,6H-benzo[e]pyrimido[1,2-c][1,3]thiazin-6-imine |
| 溶解度 | Soluble in DMSO |
| SMILES | N=C1Sc(cccc2)c2C2=NCCCN12 |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | PD 404182 是一种强效的人二甲基精氨酸二甲氨基水解酶 1(DDAH1)竞争性抑制剂,其 IC50 值为 9 μM。PD 404182 在体外具有抗血管生成和抗病毒活性。 |
质量控制
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纯度 = 98.00%
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



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