Catalog No. B7486
PD 161570
(别名:PD-161570)
ATP竞争性FGF-1受体及多靶点酪氨酸激酶信号通路抑制剂。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10mg | ¥3540.00 | 10-15工作日发货 |
CAS号:192705-80-9纯度:98.00%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
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- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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产品描述
PD-161570是一种以ATP竞争方式作用的人FGF-1受体抑制剂,能够抑制FGF-1受体的磷酸化。此外,该化合物对PDGFR、EGFR及c-Src等多个酪氨酸激酶也表现出不同程度的抑制活性。除对上述受体的酪氨酸磷酸化产生抑制作用外,PD-161570还能够干扰BMP及TGF-β相关信号通路。在细胞信号转导通路及细胞增殖等相关研究中具有潜在应用价值。
产品性质
| 物理外观 | White solid |
| CAS号 | 192705-80-9 |
| 分子式 | C26H35Cl2N7O |
| 分子量 | 532.51 |
| 小分子别名 | PD-161570 |
| 化学名称 | (r)-1-(tert-butyl)-3-(6-(2,6-dichlorophenyl)-2-((4-(diethylamino)butyl)amino)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl)urea |
| 溶解度 | <53.25mg/ml in DMSO; <53.25mg/ml in ethanol |
| SMILES | ClC1=[C@@](C(Cl)=CC=C1)[C@@]2=CC3=CN=C(N=C3N=C2NC(NC(C)(C)C)=O)NCCCCN(CC)CC |
| 存储条件 | 室温 |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | PD-161570 是一种强效的 ATP 竞争性人 FGF-1 受体抑制剂,其 IC50 值为 39.9 nM,Ki 为 42 nM。PD-161570 还能抑制 PDGFR、EGFR 和 c-Src 酪氨酸激酶,其 IC50 值分别为 310 nM、240 nM 和 44 nM。PD-161570 可抑制 PDGF 刺激的自身磷酸化和 FGF-1 受体磷酸化,IC50 值分别为 450 nM 和 622 nM。PD-161570 还是一种骨形态发生蛋白 (BMP) 和 TGF-β 信号抑制剂。 |
质量控制
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Purity = 98.00%
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
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