Catalog No. B8551
p-MPPI hydrochloride
选择性的5-HT1A受体拮抗剂
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10mg | ¥818.00 | 现货 | |
| 50mg | ¥2454.00 | 现货 |
CAS号:220643-77-6纯度:99.53%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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- 同时保持稳定的特异性和分辨率
EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
p-MPPI hydrochloride是一种选择性的5-HT1A受体拮抗剂。 在8-OH-DPAT处理的(0.375 mg/kg,皮下注射)前30分钟,用p-MPPI(5 mg/kg,腹腔注射)进行预处理,可降低8-OH-DPAT对清醒和REM睡眠的影响。此外,p-MPPI(5和10 mg/kg,腹腔注射)降低了8-OH-DPAT对运动的影响,并部分或完全对抗了后肢外展和平躺姿势。单用p-MPPI不会产生明显的行为改变。在雄性小鼠中使用行为学版本的高架十字迷宫试验,结果表明,在较低剂量(0.5-4.5 mg/kg)下,p-MPPI 在常规(开臂回避)和行为学(风险评估)实验中,均产生显著且与剂量相关的抗焦虑作用。
1. Sørensen E, et al. The selective 5-HT(1A) receptor antagonist p-MPPI antagonizes sleep--waking and behavioural effects of 8-OH-DPAT in rats. Behav Brain Res. 2001 Jun;121(1-2):181-7.
2. Cao BJ, et al. Anxiolytic-like profile of p-MPPI, a novel 5HT1A receptor antagonist, in the murine elevated plus-maze. Psychopharmacology (Berl). 1997 Feb;129(4):365-71.
产品性质
| 物理外观 | Solid |
| CAS号 | 220643-77-6 |
| 分子式 | C25H28ClIN4O2 |
| 分子量 | 578.87 |
| 化学名称 | 4-iodo-N-(2-(4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)ethyl)-N-(pyridin-2-yl)benzamide hydrochloride |
| 溶解度 | ≥58.3 mg/mL in DMSO |
| SMILES | O=C(N(CCN1CCN(C2=CC=CC=C2OC)CC1)C3=NC=CC=C3)C4=CC=C(I)C=C4.Cl |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | p-MPPI 盐酸盐是一种选择性 5-HT1A 受体拮抗剂,对 5-HT1A 受体有很高的亲和力,可透过血脑屏障,具有明显的抗抑郁和抗焦虑作用。 |
质量控制
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500