Org 27569
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mL(10 mM in DMSO) | ¥836.00 | 现货 | |
| 10mg | ¥718.00 | 现货 | |
| 50mg | ¥2990.00 | 现货 |
特色产品
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
Org 27569是大麻素CB1受体的别构配体[1].
Org 27569促进激动剂CP55940结合到纯化后的二胺标记CB1受体上,并直接作用于CB1受体,同时抑制受体功能.此外,Org 27569有效地抑制WIN55212刺激的电诱发的小鼠输精管收缩,其pEC50值与Emax值分别为8.24 ± 0.12和45.4%.此外,在CB1受体的假定变构位点上,Org 27569的pKB值和Logα值分别为5.67 ± 0.23和1.14 ± 0.17[1,2].
参考文献:
[1] Price MR1, Baillie GL, Thomas A, Stevenson LA, Easson M, Goodwin R, McLean A, McIntosh L, Goodwin G, Walker G, Westwood P, Marrs J, Thomson F, Cowley P, Christopoulos A, Pertwee RG, Ross RA. Allosteric modulation of the cannabinoid CB1 receptor. Mol Pharmacol. 2005 Nov;68(5):1484-95. Epub 2005 Aug 19.
[2] Fay JF1, Farrens DL. A key agonist-induced conformational change in the cannabinoid receptor CB1 is blocked by the allosteric ligand Org 27569. J Biol Chem. 2012 Sep 28;287(40):33873-82. Epub 2012 Jul 30.
产品性质
| 物理外观 | A solid |
| CAS号 | 868273-06-7 |
| 分子式 | C24H28ClN3O |
| 分子量 | 409.95 |
| 化学名称 | 5-chloro-3-ethyl-N-[2-(4-piperidin-1-ylphenyl)ethyl]-1H-indole-2-carboxamide |
| 溶解度 | insoluble in H2O; ≥13.95 mg/mL in DMSO; ≥2.22 mg/mL in EtOH |
| SMILES | CCc1c(C(NCCc(cc2)ccc2N2CCCCC2)=O)[nH]c(cc2)c1cc2Cl |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | Org 27569是一种大麻素CB1受体的别构调节剂. |



沪公网安备 31011002003500