ONO-AE3-208
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg | ￥875.00 | 现货 | |
| 10mg | ￥1360.00 | 现货 | |
| 25mg | ￥2856.00 | 现货 |
特色产品
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
产品描述
ONO-AE3-208是EP4拮抗剂[1]。
EP4是一种前列腺素E2受体，与炎性疾病和癌症相关，如前列腺癌。ONO-AE3-208是一种EP4拮抗剂，有望用于治疗前列腺癌。体外实验表明，ONO-AE3-208可以抑制前列腺癌细胞迁移与侵袭。在伤口愈合实验中，10 μM的ONO-AE3-208降低PC3和LNCaP细胞的伤口愈合比例。在Transwell侵袭实验中，0.1 μM的ONO-AE3-208也可以抑制细胞侵袭。据报道，ONO-AE3-208还可以抑制体内骨转移[1]。
E2活化可以增加基质金属蛋白酶（MMP）表达，释放炎性细胞因子，从而促进腹主动脉瘤（AAA）形成，因而ONO-AE3-208也用于研究AAA形成。试验表明，ONO-AE3-208在体内可以呈剂量依赖性地降解弹性纤维并抑制AAA形成[2]。
参考文献：
[1] Song Xu, Zhengyu Zhang, Osamu Ogawa,Takeshi Yoshikawa, Hiromasa Sakamoto, Noboru Shibasaki, akayuki Goto, Liming Wang, Naoki Terada. An EP4 antagonist ONO-AE3-208 suppresses cell invasion, migration and metastasis of prostate cancer. Cell Biochem Biophys. 2014, April.
[2] Utako Yokoyama, Ryo Ishiwata, Mei-Hua Jin, Yuko Kato, Orie Suzuki, Huiling Jin, Yasuhiro Ichikawa, Syun Kumagaya, Yuzo Katayama, Takayuki Fujita, Satoshi Okumura, Motohiko Sato, Yukihiko Sugimoto, Hiroki Aoki, Shinichi Suzuki, Munetaka Masuda, Susumu Minamisawa, Yoshihiro Ishikawa. Inhibition of EP4 Signaling Attenuates Aortic Aneurysm Formation. Plos One. 2012, May. 7, 5, e36724.
产品性质
| 物理外观 | A crystalline solid |
| CAS号 | 402473-54-5 |
| 分子式 | C24H21FN2O3 |
| 分子量 | 404.43 |
| 化学名称 | 4-[4-cyano-2-[2-(4-fluoronaphthalen-1-yl)propanoylamino]phenyl]butanoic acid |
| 溶解度 | ≥40.4 mg/mL in DMSO with gentle warming; insoluble in H2O; ≥8.1 mg/mL in EtOH with gentle warming and ultrasonic |
| SMILES | CC(C(Nc1c(CCCC(O)=O)ccc(C#N)c1)=O)c(c1c2cccc1)ccc2F |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献，APExBIO并未验证，仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | ONO-AE3-208（AE 3-208）是EP4拮抗剂。 |
沪公网安备 31011002003500