Catalog No. N2245

Notoginsenoside Ft1

从三七干燥根提取的植物皂苷，具有促进血管生成作用。

规格	价格	货期	数量
20mg	￥3636.00	10-15工作日发货

CAS号：155683-00-4纯度：98.00%

仅用于科研，不用于诊疗。未经明确授权不得转售。

021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO

特色产品

Annexin V-FITC/PI Apoptosis Kit

用于双染检测细胞凋亡和坏死

- 在10-20分钟内完成染色
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞

Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide

分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白

- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白

Cell Counting Kit-8 (CCK-8)

用于细胞增殖和细胞毒性试验

- 比MTT，MTS或WST-1更敏感
- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂

Cy5 TSA Fluorescence System Kit

Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统

- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率

EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)

用于观察mRNA运送，定位，翻译

- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰

HotStart™ 2X Green qPCR Master Mix

用于荧光定量目标DNA或cDNA

- 通过热启动机制优化扩增特异性
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单

HyperScribe™ T7 High Yield Cy5 RNA Labeling Kit Plus

高效的Cy5修饰RNA转录试剂盒

- 适合原位/Northernblot杂交实验
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量

产品描述产品性质产品应用质量控制操作说明摩尔浓度计算器

产品描述

Extracted from Panax Notoginseng dried roots;Store the product in sealed, cool and dry condition

产品性质

物理外观	Solid
CAS号	155683-00-4
分子式	C₄₇H₈₀O₁₇
分子量	917.13
化学名称	(2S,3R,4S,5R)-2-(((2S,3R,4S,5S,6R)-2-(((2R,3R,4S,5S,6R)-4,5-dihydroxy-2-(((3S,5R,8R,9R,10R,12R,13R,14R,17S)-12-hydroxy-17-((R)-2-hydroxy-6-methylhept-5-en-2-yl)-4,4,8,10,14-pentamethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)oxy)-6-(hydroxymethyl)te
SMILES	C/C(C)=C\CC[C@]([C@@]([C@@]1([H])[C@@](O)([H])C[C@]2([H])[C@]3(CC[C@@](O[C@@]4([H])[C@@](O[C@@]5([H])[C@@](O[C@@]6([H])[C@@](O)([H])[C@](O)([H])[C@@](O)([H])CO6)([H])[C@](O)([H])[C@@](O)([H])[C@@](O5)([H])CO)([H])[C@](O)([H])[C@@](O)([H])[C@@](O4)([H])CO)
存储条件	-20°C
运输条件	蓝冰

产品应用 (实验数据来自文献，APExBIO并未验证，仅供参考)

IC50和靶点

生物活性描述

三七皂苷 Ft1 是一种从三七中分离出来的皂苷；可刺激血管生成。 IC50 值：靶点：血管生成刺激剂在体外：Ft1 可增加缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）从细胞质到细胞核的易位，在细胞核中与血管内皮生长因子（VEGF）启动子结合，增加 VEGF mRNA 的表达和随后生长因子的分泌。Ft1 可诱导激活 PI3K/AKT 和 Raf/MEK/ERK 信号通路。在所研究的皂甙中，Ft1 是最有效的促凝血剂，可诱导剂量依赖性血小板聚集。Ft1 能降低血浆凝固指数，减少尾部出血时间，增加血栓形成。此外，它还能增强 ADP 诱导的血小板聚集并增加细胞膜 Ca（2+）的积聚，而氯吡格雷可减轻这些效应。Ft1 与血小板 P2Y12 受体结合。在过表达 P2Y12 受体的 HEK293 细胞中，ticagrelor 可阻断 Ft1 引起的细胞内 Ca(2+) 的增加。Ft1 可引起内皮依赖性松弛，l-NAME（一氧化氮合酶抑制剂）和 ODQ（可溶性鸟苷酸环化酶抑制剂）可消除这种松弛。Ft1 增加了大鼠肠系膜动脉的 cGMP 水平。内皮层中存在 GR 和 ER，分别用 RU486 和 PHTPP 拮抗它们可抑制 Ft1 诱导的内皮依赖性松弛以及 eNOS、Akt 和 ERK1/2 的磷酸化。 Ft1 对 SH-SY5Y 细胞增殖的抑制效果最好，IC50 为 45μM。Ft1 不仅能使细胞周期停滞在 S、G2/M 阶段，还能促进细胞凋亡。Ft1 能上调裂解的 caspase 3、phospho-p53、p21 和细胞周期蛋白 B1 的蛋白表达，但下调 Bcl-2 的蛋白表达。此外，Ft1 还增强了 ERK1/2、JNK 和 p38 MAPK 的磷酸化。体内：Ft1 能促进 Matrigel 塞中血管的形成和小鼠伤口的愈合。