Catalog No. A3649
NBD-556
HIV-1进入抑制剂,模拟CD4,阻断gp120-CD4相互作用
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg | ¥450.00 | 10-15工作日发货 | |
| 10mg | ¥720.00 | 10-15工作日发货 |
CAS号:333353-44-9纯度:98.00%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
NBD-556抑制H9/HIV-1IIIB和MT-2之间的细胞细胞融合(IC50:~ 3 μM)。
表面亚基gp120结合到宿主细胞受体CD4上,介导HIV-1进入宿主细胞。NBD-556是新型的人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)进入抑制剂,具有阻断gp120–CD4相互作用的药物样性质。
体外:一项系统性研究表明,NBD-556和NBD-557抑制HIV-1包膜糖蛋白gp120结合至细胞受体CD4,从而靶向抑制病毒进入,但不会抑制反转录酶、蛋白酶或整合酶,这表明两者均没有通过靶向HIV-1生命周期的后期阶段以抑制HIV-1感染。NBD-556和NBD-557也有效对抗多种HIV-1实验室适应株,包括AZT耐药株和HIV-1原代菌株,表明上述化合物被进一步修饰后,有望成为有效的HIV-1进入抑制剂[1]。
体内:目前,没有可用的动物体内实验数据。
临床试验:没有可用的临床数据。
参考文献:
[1] Zhao, Q. , L. Ma, S. Jiang, H. Lu, S. Liu, Y. He, N. Strick, N. Neamati, and A. K. Debnath. 2005. Identification of N-phenyl-N′-(2,2,6,6-tetramethyl-piperidin-4-yl)-oxalamides as a new class of HIV-1 entry inhibitors that prevent gp120 binding to CD4. Virology 339:213-225.
产品性质
| 物理外观 | Solid |
| CAS号 | 333353-44-9 |
| 分子式 | C17H24ClN3O2 |
| 分子量 | 337.84 |
| 化学名称 | N'-(4-chlorophenyl)-N-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)oxamide |
| 溶解度 | Soluble in DMSO |
| SMILES | CC(C)(C1)NC(C)(C)CC1NC(C(Nc(cc1)ccc1Cl)=O)=O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | NBD-556,一种CD4小分子模拟物,是新型的人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)抑制剂。 |
质量控制
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