Moxifloxacin
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 50mg | ¥454.00 | 现货 | |
| 200mg | ¥1363.00 | 现货 |
特色产品
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
Moxifloxacin是口服有效的广谱氟喹诺酮类抗生素,抑制细菌DNA旋转酶[1].
据报道,50 μg/mL Moxifloxacin显著减少活细胞.50-1500μg/mL 浓度范围的Moxifloxacin具有显著的抗增殖活性.此外,Moxifloxacin可以剂量依赖性地引起细胞损伤,使其出现双核之类的特征.
在大鼠中,静脉注射Moxifloxacin(100 mg/kg)增加血糖和血清肾上腺素浓度,同时促进组胺释放.然而,75 mg/kg Moxifloxacin对血清肾上腺素\葡萄糖或组胺浓度的增加无任何影响[3].
参考文献:
[1] Iatropoulos MJ1, Jeffrey AM, Enzmann HG, von Keutz E, Schlueter G, Williams GM. Assessment of chronic toxicity and carcinogenicity in an accelerated cancer bioassay in rats of moxifloxacin, a quinolone antibiotic. Exp Toxicol Pathol. 2001 Oct;53(5):345-57.
[2] Sobolewska B1, Hofmann J, Spitzer MS, Bartz-Schmidt KU, Szurman P, Yoeruek E. Antiproliferative and cytotoxic properties of moxifloxacin on rat retinal ganglion cells. Curr Eye Res. 2013 Jun;38(6):662-9.
[3] Ishiwata Y1, Takahashi Y, Nagata M, Yasuhara M. Effects of moxifloxacin on serum glucose concentrations in rats. Biol Pharm Bull. 2013;36(4):686-90.
产品性质
| 物理外观 | A solid |
| CAS号 | 151096-09-2 |
| 分子式 | C21H24FN3O4 |
| 分子量 | 401.43 |
| 化学名称 | 7-[(4aS,7aS)-1,2,3,4,4a,5,7,7a-octahydropyrrolo[3,4-b]pyridin-6-yl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid |
| 溶解度 | ≥11.62 mg/mL in EtOH with gentle warming and ultrasonic; ≥25.6 mg/mL in H2O with gentle warming and ultrasonic; ≥50.8 mg/mL in DMSO with gentle warming |
| SMILES | COc(c(N1C[C@H]2NCCC[C@H]2C1)c(cc12)F)c1N(C1CC1)C=C(C(O)=O)C2=O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | 莫西沙星是第四代氟喹诺酮类药物,对革兰氏阳性、革兰氏阴性和非典型菌株以及耐多药肺炎链球菌均有效。 |



沪公网安备 31011002003500