ML204是一种选择性的小分子抑制剂，作用靶点为瞬时受体电位经典通道4和5（TRPC4/TRPC5）。该化合物对TRPC4和TRPC5具有高度选择性，与TRPC6通道相比选择性更高，同时不干扰其他瞬时受体电位（TRP）家族成员或电压门控钠、钾以及钙通道的功能。ML204通常应用于细胞生理及药理学研究中，用于探讨TRPC4/TRPC5通道介导的信号转导、生理反应以及相关通道病理生理机制。