Catalog No. C4786
ML-191
(别名:ML191)
LPI诱导的ERK1/2磷酸化抑制剂
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg | ¥1950.00 | 10-15工作日发货 | |
| 10mg | ¥3171.00 | 10-15工作日发货 | |
| 25mg | ¥6124.00 | 10-15工作日发货 |
CAS号:931695-79-3纯度:98.00%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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- 同时保持稳定的特异性和分辨率
EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
ML-191 是一种特定的GPR55拮抗剂,通过抑制关键信号通路发挥生物学效应。在过表达GPR55的U2OS细胞中,ML-191 的EC50为1.076 μM,抑制溶血磷脂酰肌醇诱导的信号传导。ML-191 还抑制LPI诱导的ERK1/2磷酸化,IC50为328 nM,并在30 μM浓度下抑制PKCβII的受体依赖性转位。该产品广泛应用于相关疾病模型和信号机制研究。
产品性质
| 物理外观 | A crystalline solid |
| CAS号 | 931695-79-3 |
| 分子式 | C24H25N3O3 |
| 分子量 | 403.5 |
| 小分子别名 | ML191 |
| 化学名称 | 5-phenyl-3-(1-(1-(p-tolyl)cyclopropane-1-carbonyl)piperidin-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one |
| 溶解度 | ≤5mg/ml in DMSO |
| SMILES | Cc1ccc(C2(CC2)C(N(CC2)CCC2N2N=C(c3ccccc3)OC2=O)=O)cc1 |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | ML-191 是 GPR55 的拮抗剂。它能抑制溶血磷脂酰肌醇诱导的 GPR55 信号传导(在过表达 GPR55 的 U2OS 细胞中的 EC50=1.076 μM)。当使用浓度为 30 μM 时,ML-191 可抑制 LPI 诱导的 ERK1/2 磷酸化(IC50=328 nM)和 PKCβII 的受体依赖性转位。 |
质量控制
请选择批次查看:
纯度 = 98.00%
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500