Micafungin sodium
1,3-β-D-葡聚糖合成抑制剂，杀菌剂。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mL(10 mM in DMSO) | ￥1318.00 | 现货 | |
| 5mg | ￥636.00 | 现货 | |
| 10mg | ￥1181.00 | 现货 | |
| 25mg | ￥2536.00 | 现货 | |
| 50mg | ￥3545.00 | 现货 |
特色产品
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
产品描述
Micafungin（米卡芬净）是一种抗真菌剂[1]。
抗真菌药物是一种医药杀菌剂，用于治疗和预防真菌病，如脚气、癣、念珠菌病（鹅口疮）、严重的全身性感染（如隐球菌脑膜炎）和其它。
Micafungin是一种抗真菌剂，抑制白色念珠菌中1,3-β-D-葡聚糖的合成。在13/18个绿脓杆菌菌株中，micafungin显著减少生物膜生物量。在所有9个检测的绿脓杆菌菌株中，micafungin减少ndvB的表达，而ndvB编码细胞壁成分1,3-β-D-葡聚糖。Micafungin也减少藻酸盐和药膜（pellicles）的生物膜编码基因algC和pelC的表达[1]。
在脓毒性烟曲霉感染的小鼠模型中，micafungin（0.1 mg/kg）将小鼠的存活率增加到20％。当micafungin（0.1 mg/kg）与KB425796-C（32 mg/kg）联合使用时，在感染后的31天时间内，小鼠的存活率增加到100%。而未经处理的小鼠仅存活了6天[2]。
参考文献：
[1]. Bazzi W, Sabra A, Zahreddine L, et al. The inhibitory effect of micafungin on biofilm formation by Pseudomonas aeruginosa. Biofouling, 2013, 29(8): 909-915.
[2]. Kai H, Yamashita M, Nakamura I, et al. Synergistic antifungal activity of KB425796-C in combination with micafungin against Aspergillus fumigatus and its efficacy in murine infection models. J Antibiot (Tokyo), 2013, 66(8): 479-484.
产品性质
| 物理外观 | A solid |
| CAS号 | 208538-73-2 |
| 分子式 | C56H70N9NaO23S |
| 分子量 | 1292.26 |
| 溶解度 | ≥64.66 mg/mL in DMSO; insoluble in EtOH; ≥17.5 mg/mL in H2O with gentle warming and ultrasonic |
| SMILES | CCCCCOC1=CC=C(C=C1)C2=CC(=NO2)C3=CC=C(C=C3)C(=O)NC4CC(C(NC(=O)C5C(C(CN5C(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C6CC(CN6C(=O)C(NC4=O)C(C)O)O)C(C(C7=CC(=C(C=C7)O)OS(=O)(=O)[O-])O)O)C(CC(=O)N)O)C)O)O)O.[Na+] |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献，APExBIO并未验证，仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | 米卡芬净钠（FK 463 sodium）是一种抗真菌剂；可抑制 1,3-beta-D-葡聚糖的合成。 |
| 靶点 | β(1-3)-D-Glucan Synthase |
沪公网安备 31011002003500