Catalog No. B1788
Mevastatin
(别名:美伐他汀)
HMG-CoA还原酶抑制剂
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mL(10 mM in DMSO) | ¥500.00 | 现货 | |
| 50mg | ¥500.00 | 现货 |
CAS号:73573-88-3纯度:98.08%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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- 同时保持稳定的特异性和分辨率
EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
Mevastatin是一种HMG-CoA还原酶抑制剂,Ki值为1 nM[1].
Mevastatin可逆地抑制HMG-CoA还原酶,与HMG-CoA竞争.该物质Ki值约为1 nM.Mevastatin可在纳摩尔级别的低浓度下在多种细胞中抑制乙酸合成甾醇.该物质也可抑制乙酸掺入,IC50值为1 nM.此外,mevastatin可在1.3 μM下完全抑制L细胞生长.Mevastatin在培养的纤维母细胞中也可影响细胞周期,改变细胞形态[1].
在大鼠中,使用mevastatin可抑制肝脏中甾醇合成,降低血浆胆固醇水平.在家族性高胆固醇血症病人中,mevastatin可有效降低血浆胆固醇.Mevastatin在50 mg/天的剂量下治疗2个月可降低FH杂合病人25%的总胆固醇[1].
参考文献:
[1] Endo A. The discovery and development of HMG-CoA reductase inhibitors. Journal of lipid research, 1992, 33(11): 1569-1582.
产品性质
| 物理外观 | A solid |
| CAS号 | 73573-88-3 |
| 分子式 | C23H34O5 |
| 分子量 | 390.51 |
| 化学名称 | [(1S,7S,8S,8aR)-8-[2-[(2R,4R)-4-hydroxy-6-oxooxan-2-yl]ethyl]-7-methyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl] (2S)-2-methylbutanoate |
| 溶解度 | insoluble in H2O; ≥15.95 mg/mL in DMSO; ≥3.29 mg/mL in EtOH |
| SMILES | CC[C@H](C)C(O[C@@H]1[C@H]([C@@H](CC[C@H](C[C@H](C2)O)OC2=O)[C@@H](C)C=C2)C2=CCC1)=O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | 美伐他汀(Compactin)是第一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂,属于他汀类药物。美伐他汀是一种降脂药,能诱导细胞凋亡,使癌细胞停滞在 G0/G1 期。美伐他汀还能提高内皮一氧化氮合酶(eNOS)的 mRNA 和蛋白质水平。美伐他汀具有抗肿瘤活性,并具有治疗心血管疾病的潜力。 |
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500