Meropenem
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25mg | ￥291.00 | 现货 | |
| 50mg | ￥417.00 | 现货 | |
| 100mg | ￥586.00 | 现货 | |
| 500mg | ￥1448.00 | 现货 |
特色产品
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
产品描述
Meropenem（CAS号96036-03-2）是一种用于治疗多种感染的超广谱可注射抗生素。Meropenem是碳青霉烯亚类的β-内酰胺抗生素，能抑制青霉素阴性、阳性和甲氧西林敏感性葡萄球菌[1]。
体外实验：Meropenem对青霉素耐药肺炎链球菌的MIC高于青霉素敏感菌株，但生物体仍然具有易感性。体外对Meropenem的临床敏感性定义为MIC小于等于4 mg/L，中间易感性的MIC为8 mg/L，大于等于16 mg/L的MIC定义为抗性。生长抑制区的等效数字易感性为大于等于14，中间易感性为12-13，抗性为小于等于11 mm [1]。与imipenem相比，Meropenem对革兰氏阴性生物体具有2至4倍更高的活性，并且其抗微生物活性谱比所有其他测试药物的抗菌谱更宽。小于或等于8 mg/L的Meropenem抑制所有厌氧细菌，0.25 mg/L抑制50％的菌株。Meropenem MIC不受高接种量的显著影响，该药物通常具有杀菌性[2]。Meropenem与大肠杆菌和铜绿假单胞菌的青霉素结合蛋白2以及金黄色葡萄球菌的青霉素结合蛋白1的结合能力最强[3]。Meropenem有一种β-内酰胺开环形式的代谢物，其没有微生物活性[4]。
体内实验：与对照相比，Meropenem在兔中显著增加丙戊酸的血浆总清除率至约1.5倍，为6.09 ml/min/kg，对照组为4.28 mL/min/kg。Meropenem显著增加兔中丙戊酸-葡萄糖醛酸的尿排泄[5]。
参考文献：
[1]. Edwards J R. Meropenem: a microbiological overview[J]. Journal of Antimicrobial Chemotherapy, 1995, 36(suppl A): 1-17.
[2]. Jones R N, Barry A L, Tbornsberry C. In-vitro studies of meropenem[J]. Journal of Antimicrobial Chemotherapy, 1989, 24(suppl A): 9-29.
[3]. Yang Y, Bhachech N, Bush K. Biochemical comparison of imipenem, meropenem and biapenem: permeability, binding to penicillin-binding proteins, and stability to hydrolysis by β-lactamases[J]. Journal of Antimicrobial Chemotherapy, 1995, 35(1): 75-84.
[4]. Drusano G L, Hutchison M. The pharmacokinetics of meropenem[J]. Scandinavian journal of infectious diseases. Supplementum, 1994, 96: 11-16.
产品性质
| 物理外观 | A solid |
| CAS号 | 96036-03-2 |
| 分子式 | C17H25N3O5S |
| 分子量 | 383.46 |
| 化学名称 | (4R,5S,6S)-3-(((3S,5S)-5-(dimethylcarbamoyl)pyrrolidin-3-yl)thio)-6-((R)-1-hydroxyethyl)-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid |
| 溶解度 | insoluble in EtOH; ≥19.15 mg/mL in DMSO; ≥9.88 mg/mL in H2O with ultrasonic |
| SMILES | C[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1C)N2C(C(O)=O)=C1S[C@@H](C1)CN[C@@H]1C(N(C)C)=O)C2=O)O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献，APExBIO并未验证，仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | 美罗培南（SM 7338）是一种碳青霉烯类抗生素，具有广谱抗菌活性。美罗培南对易感和耐药的淋球菌（MIC 值为 0.02-0.06 毫克/毫升）、流感嗜血杆菌（MIC 值为 0.03-0.12 毫克/毫升）和杜克雷嗜血杆菌（MIC 值为 0.015-0.12 毫克/毫升）具有活性。 |
沪公网安备 31011002003500