Catalog No. B1361
Medetomidine HCl
(别名:Medetomidine hydrochloride, 盐酸美托咪啶)
选择性α2肾上腺素受体激动剂
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mL(10 mM in DMSO) | ¥454.00 | 现货 | |
| 10mg | ¥500.00 | 现货 | |
| 50mg | ¥1636.00 | 现货 |
CAS号:86347-15-1纯度:99.83%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
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产品描述
Medetomidine is a selective α2-adrenoceptor agonist, with Ki of 1.08 nM, exhibts 1620-fold selectivity over α1-adrenoceptor.
产品性质
| 物理外观 | A solid |
| CAS号 | 86347-15-1 |
| 分子式 | C13H16N2·HCl |
| 分子量 | 236.74 |
| 小分子别名 | Medetomidine hydrochloride |
| 化学名称 | 5-[1-(2,3-dimethylphenyl)ethyl]-1H-imidazole;hydrochloride |
| 溶解度 | ≥11.84 mg/mL in DMSO; ≥51 mg/mL in H2O; ≥65.7 mg/mL in EtOH |
| SMILES | CC(C1=CN=CN1)C2=CC=CC(C)=C2C.Cl |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | 盐酸美托咪啶是一种口服活性α2-肾上腺素受体激动剂(Ki:1.08 nM)。盐酸美托咪啶具有镇静和镇痛作用。盐酸美托咪啶可通过激活血管上的α2肾上腺素受体引起外周血管收缩。 |
质量控制
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500