Manumycin A
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg | ￥2350.00 | 10-15工作日发货 | |
| 5mg | ￥6810.00 | 10-15工作日发货 |
特色产品
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
产品描述
Manumycin A是一种抗生素，是一种有效的和选择性的法尼基转移酶抑制剂[1]。
法尼基转移酶通过增加一个法尼基到接近靶蛋白末端的半胱氨酸的巯基上，形成一个硫醚键，从而翻译后修饰蛋白。法尼基化使蛋白变成膜相关蛋白。
Manumycin A是一种有效的和选择性的ras法尼基转移酶抑制剂。在培养的MB细胞中，Manumycin A（≥10 µM）阻断p21 ras的法尼基化，诱导细胞凋亡[1]。在大鼠血管平滑肌细胞中，Manumycin A以剂量依赖的方式显著一致地抑制[3H]-胸苷掺入，抑制细胞生长。在Transwell侵袭实验中，manumycin A (50 ng/ml)在10 ng/ml的PDGF存在时抑制VSMC迁移[2]。
在有250个CUG重复的肌强直性营养不良1型（DM1）小鼠中，Manumycin A显著减少Clcn1外显子7A包含，纠正Clcn1的异常剪接[3]。
参考文献：
Wang W, Macaulay RJ. Apoptosis of medulloblastoma cells in vitro follows inhibition of farnesylation using manumycin A. Int J Cancer. 1999 Jul 30;82(3):430-4.
Kouchi H, Nakamura K, Fushimi K, et al. Manumycin A, inhibitor of ras farnesyltransferase, inhibits proliferation and migration of rat vascular smooth muscle cells. Biochem Biophys Res Commun. 1999 Nov 2;264(3):915-20.
Oana K, Oma Y, Suo S, et al. Manumycin A corrects aberrant splicing of Clcn1 in myotonic dystrophy type 1 (DM1) mice. Sci Rep. 2013;3:2142.
产品性质
| 物理外观 | A crystalline solid |
| CAS号 | 52665-74-4 |
| 分子式 | C31H38N2O7 |
| 分子量 | 550.64 |
| 化学名称 | (R,2Z,4E)-N-((1S,5S,6R)-5-hydroxy-5-((1E,3Z,5Z)-7-((2-hydroxy-5-oxocyclopent-1-en-1-yl)amino)-7-oxohepta-1,3,5-trien-1-yl)-2-oxo-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-en-3-yl)-2,4,6-trimethyldeca-2,4-dienamide |
| 溶解度 | Soluble in DMSO |
| SMILES | CCCC[C@H](/C=C(/C=C(C(NC1=C[C@@](/C=C/C=C\C=C/C(NC2=C(CCC2=O)O)=O)([C@@H]3O[C@@H]3C1=O)O)=O)/C)C)C |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献，APExBIO并未验证，仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | Manumycin A 是一种抗生素。Manumycin A 能诱导细胞凋亡并发挥抗肿瘤活性。Manumycin A 通过靶向抑制 Ras/Raf/ERK1/2 信号传导，抑制外泌体的生物生成和分泌。Manumycin A 对焦磷酸法尼基转移酶（FTase）是一种选择性竞争抑制剂（Ki = 1.2 muM），对 Ras 蛋白是一种非竞争性抑制剂。 |
沪公网安备 31011002003500