LiCl
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mL(10 mM in H2O) | ￥454.00 | 现货 | |
| 100mg | ￥454.00 | 现货 |
特色产品
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
产品描述
LiCl是一种典型的离子化合物，尽管Li +离子的小体积使其性质不像其它碱金属氯化物一般，例如在极性溶剂中非凡的溶解性和吸湿性。
体外：尽管单价阳离子或醇沉淀法的使用更广泛，但是LiCl常用于沉淀RNA。LiCl沉淀具有优于其他方法的多种优点：LiCl不会有效地沉淀DNA、蛋白质和碳水化合物。LiCl也可用于从RNA制备物中除去翻译抑制剂或合成的cDNA。LiCl还可以用作从体外转录反应中回收RNA的一种简单快速方法[1]。此外，已经提出了用于分离大的、翻译活性的RNA样品的方法。在这项研究中，该流程包括在5 m胍单硫氰酸盐中样品的均质化，然后通过4 m LiCl从胍盐中直接沉淀RNA。该方法的优点包括简单、速度、避免超速离心，以及其对大量样品的适用性。该方法产生高达10 kb的大mRNA前体[2]。
体内：目前尚无动物数据报道。
临床试验：到目前为止，LiCl尚未在临床上使用。
参考文献：
[1] BARLOW JJ, MATHIAS AP, WILLIAMSON R, GAMMACK DB. A simple method for the quantitative isolation of undegraded high molecular weight ribonucleic acid. Biochem Biophys Res Commun.1963 Sep 10;13:61-6.
[2] Cathala, G. , Savouret, J., Mendez, B., West, B. L., Karin, M., Martial, J. A., and Baxter, J. D. (1983). "A Method for Isolation of Intact, Translationally Active Ribonucleic Acid".DNA.2(4): 329–335.
产品性质
| 物理外观 | A solid |
| CAS号 | 7447-41-8 |
| 分子式 | ClLi |
| 分子量 | 42.39 |
| 化学名称 | lithium chloride |
| 溶解度 | insoluble in DMSO; insoluble in EtOH; ≥4.2 mg/mL in H2O |
| SMILES | [Li+].[Cl-] |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献，APExBIO并未验证，仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | 在允许宿主细胞复制的浓度下，氯化锂（LiCl）可抑制 1 型和 2 型单纯疱疹病毒的复制。氯化锂还能预防糖皮质激素诱发的股骨头坏死，并增强大鼠间充质干细胞的活性。 |
| 靶点 | Antiviral |
生物相关数据
质量控制
APExBIO 顾客使用本产品发表的 2 篇科研文献
- 1. Weihua Xu, Jin Li, et al. "MicroRNA-186-5p mediates osteoblastic differentiation and cell viability by targeting CXCL13 in non-traumatic osteonecrosis." Molecular Medicine Reports. September 26, 2019.
- 2. Ge Z, Yang Y, et al. "Overexpression of the hyperplasia suppressor gene inactivates airway fibroblasts obtained from a rat model of chronic obstructive pulmonary disease by inhibiting the Wnt signaling pathway." Mol Med Rep. 2019 Sep;20(3):2754-2762. PMID:31322244
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