Catalog No. A3538
Laropiprant
(别名:拉罗皮兰,各拉西酮)
DP1受体拮抗剂
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg | ¥891.00 | 现货 | |
| 10mg | ¥1350.00 | 现货 | |
| 50mg | ¥4005.00 | 现货 | |
| 100mg | ¥6408.00 | 现货 |
CAS号:571170-77-9纯度:98.00%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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- 同时保持稳定的特异性和分辨率
EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
Laropiprant(CAS号: 571170-77-9)是一种高效、选择性的前列腺素D2(PGD2)受体DP1拮抗剂,Ki值为0.57 nM,对DP2受体的Ki值为0.75 μM。其主要通过阻断PGD2与DP1受体的结合,抑制由此介导的生物学效应。体外研究显示,Laropiprant可有效抑制PGD2诱导的cAMP积累,IC50值在纳摩尔至低微摩尔水平。在细胞模型中,Laropiprant通过抑制VASP磷酸化,减少P-选择素表达和GPIIb/IIIa活化,从而降低血小板聚集和体外血栓形成。动物实验中,Laropiprant在一定剂量下可显著抑制PGD2诱导的鼻腔充血和烟酸引起的血管扩张反应。在药物筛选研究中,Laropiprant常用于评估DP1受体拮抗剂的疗效,其使用剂量或浓度通常取决于具体的实验设计和研究目的。
产品性质
| 物理外观 | A crystalline solid |
| CAS号 | 571170-77-9 |
| 分子式 | C21H19ClFNO4S |
| 分子量 | 435.9 |
| 化学名称 | 2-[(3R)-4-[(4-chlorophenyl)methyl]-7-fluoro-5-methylsulfonyl-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]indol-3-yl]acetic acid |
| 溶解度 | ≥54.7 mg/mL in DMSO; ≥12.2 mg/mL in EtOH with ultrasonic; insoluble in H2O |
| SMILES | CS(c1c2[n](Cc(cc3)ccc3Cl)c([C@@H](CC(O)=O)CC3)c3c2cc(F)c1)(=O)=O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | Laropiprant 是一种强效的选择性 DP 受体拮抗剂,对 DP 受体和 TP 受体的 Ki 值分别为 0.57 nM 和 2.95 nM。 |
质量控制
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500