Catalog No. B7178
L-748,337
(别名:L748337)
竞争性β3肾上腺素受体拮抗剂
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg | ¥1920.00 | 10-15工作日发货 | |
| 10mg | ¥3093.00 | 10-15工作日发货 | |
| 25mg | ¥6080.00 | 10-15工作日发货 |
CAS号:244192-94-7纯度:98.00%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
L-748,337 是一种对 β3-肾上腺素能受体高度选择性的拮抗剂,其对 β3、β2 和 β1 受体的结合常数分别为 4.0 nM、204 nM 和 390 nM。实验研究表明,L-748,337 能与 Gi 蛋白结合,激活 MAPK 信号通路并增加 Erk1/2 的磷酸化,具有 pEC50 值为 11.6。该化合物在癌症、非酒精性脂肪肝病及心血管疾病领域广泛用于机制研究和药物开发。
产品性质
| 物理外观 | A crystalline solid |
| CAS号 | 244192-94-7 |
| 分子式 | C26H31N3O5S |
| 分子量 | 497.61 |
| 小分子别名 | L748337 |
| 化学名称 | (S)-N-(3-(2-hydroxy-3-((4-(phenylsulfonamido)phenethyl)amino)propoxy)benzyl)acetamide |
| 溶解度 | Soluble in DMSO |
| SMILES | O[C@H](COC1=CC=CC(CNC(C)=O)=C1)CNCCC(C=C2)=CC=C2NS(=O)(C3=CC=CC=C3)=O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | L748337 是一种强效的 β3 肾上腺素能受体拮抗剂,对 β1 和 β2 受体具有选择性。L748337对β3-、β2-和β1-肾上腺素受体的Ki值分别为4.0 nM、204 nM和390 nM。L748337 主要与 Gi 结合激活 MAPK 信号,并增加 Erk1/2 的磷酸化,pEC50 值为 11.6。L748337 可用于癌症、非酒精性脂肪肝和心血管相关疾病的研究。 |
质量控制
请选择批次查看:
Purity = 98.00%
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500