KNK437
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10mg | ￥818.00 | 现货 | |
| 50mg | ￥2590.00 | 现货 | |
| 200mg | ￥6045.00 | 现货 |
特色产品
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
产品描述
KNK437是亚苄基内酰胺化合物,抑制应激诱导的HSP(热休克蛋白)合成.
热休克蛋白(HSPs)是分子伴侣,在不同的细胞应激下其表达增加,如温度升高.它在调节蛋白质折叠中发挥至关重要的作用,与癌症和心血管疾病相关.
在人结肠癌细胞(COLO 320DM)中,KNK437抑制耐热的获得,以剂量依赖性方式诱导各种热休克蛋白.KNK437也会阻断亚砷酸钠诱发的耐热性获得[1].
KNK437在体内毒性较低.在移植SCC VII 细胞的C3H/He小鼠中,肿瘤中KNK437的浓度逐渐增加,腹膜内注射6小时后达到峰值.44℃高温处理10分钟,8小时后Hsp72被合成.在热刺激之前6小时KNK437给药可抑制其合成[2].
参考文献：
1. Yokota S, Kitahara M, Nagata K. Benzylidene lactam compound, KNK437, a novel inhibitor of acquisition of thermotolerance and heat shock protein induction in human colon carcinoma cells. Cancer Res. 2000 Jun 1;60(11):2942-8.
2. Koishi M, Yokota S, Mae T et al. The effects of KNK437, a novel inhibitor of heat shock protein synthesis, on the acquisition of thermotolerance in a murine transplantable tumor in vivo. Clin Cancer Res. 2001 Jan;7(1):215-9.
产品性质
| 物理外观 | A solid |
| CAS号 | 218924-25-5 |
| 分子式 | C13H11NO4 |
| 分子量 | 245.23 |
| 化学名称 | (E)-3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethylene)-2-oxopyrrolidine-1-carbaldehyde |
| 溶解度 | insoluble in EtOH; insoluble in H2O; ≥12.25 mg/mL in DMSO with ultrasonic |
| SMILES | O=CN(CC/C1=C\c(cc2)cc3c2OCO3)C/1=O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献，APExBIO并未验证，仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | KNK437 是一种 HSP 抑制剂，可抑制 HSP105、HSP70 和 HSP40 的诱导。 |
沪公网安备 31011002003500