Catalog No. B7510
KH 7
（别名：KH7）
可溶性腺苷酸环化酶（sAC）特异性抑制剂，调控cAMP生成。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg | ￥1570.00 | 10-15工作日发货 | |
| 10mg | ￥2925.00 | 10-15工作日发货 | |
| 25mg | ￥5308.00 | 10-15工作日发货 | |
| 50mg | ￥9425.00 | 10-15工作日发货 |
CAS号：330676-02-3纯度：98.00%
仅用于科研，不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
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- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
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- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
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- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
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- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
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产品描述
KH 7是一种针对可溶性腺苷酸环化酶（sAC）的选择性小分子抑制剂，可通过抑制sAC的酶活性来调控细胞内环磷酸腺苷（cAMP）的生成。在体外重组蛋白实验中，KH 7对人及其他物种来源的sAC酶片段表现出抑制作用，IC50值介于3至10 μM之间。该化合物常用于细胞信号通路研究，以研究sAC介导的生物学功能或疾病相关机制。
产品性质
| 物理外观 | A crystalline solid |
| CAS号 | 330676-02-3 |
| 分子式 | C17H15BrN4O2S |
| 分子量 | 419.3 |
| 小分子别名 | KH7 |
| 化学名称 | (S,Z)-2-((1H-benzo[d]imidazol-2-yl)thio)-N'-((3-bromo-6-oxocyclohexa-2,4-dien-1-ylidene)methyl)propanehydrazide |
| 溶解度 | Soluble in DMSO |
| SMILES | C[C@@H](C(NN/C=C(/C=C(C=C1)Br)\C1=O)=O)Sc1nc(cccc2)c2[nH]1 |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献，APExBIO并未验证，仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | KH7 是一种可溶性腺苷酸环化酶（sAC）特异性抑制剂，在细胞测定中对重组纯化的人类 sACt 蛋白和异源表达的 sACt 的 IC50 值均为 3-10 μM。KH7 还是一种 cAMP 抑制剂。 |
质量控制
请选择批次查看:
Purity = 98.00%
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时，请务必参考产品标签上、MSDS / COA（可在Apexbio的产品页面获得）批次特异的分子量使用本工具。
沪公网安备 31011002003500