Catalog No. B7038
JTE 013
(别名:JTE-013)
高选择性S1P2受体拮抗剂,阻断S1P介导信号转导。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg | ¥370.00 | 现货 | |
| 5mg | ¥712.00 | 现货 | |
| 10mg | ¥1140.00 | 现货 | |
| 25mg | ¥2394.00 | 现货 | |
| 50mg | ¥4104.00 | 现货 | |
| 100mg | ¥6566.00 | 现货 |
CAS号:383150-41-2纯度:99.93%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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- 同时保持稳定的特异性和分辨率
EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
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- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
JTE-013 是一种选择性的鞘氨醇-1-磷酸受体亚型2(S1P2)拮抗剂,通过竞争性结合位点,阻断S1P配体与S1P2受体的相互作用,进而抑制由此介导的细胞内信号通路。在体外实验中,JTE-013 对人类与大鼠来源的S1P2表现出较强的结合亲和力,IC50数值分别为17 nM与22 nM。该化合物通常作为研究工具,用于探讨S1P2通路参与的生理病理机制及相关药物开发。
产品性质
| 物理外观 | White solid |
| CAS号 | 383150-41-2 |
| 分子式 | C17H19N7OCl2 |
| 分子量 | 408.29 |
| 小分子别名 | JTE-013 |
| 化学名称 | N-(2,6-dichloropyridin-4-yl)-2-(4-isopropyl-1,3-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-yl)hydrazinecarboxamide |
| 溶解度 | ≥51.6 mg/mL in DMSO; ≥47.3 mg/mL in EtOH; insoluble in H2O |
| SMILES | CC(C)c1cc(NNC(Nc2cc(Cl)nc(Cl)c2)=O)nc2c1c(C)n[n]2C |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | JTE-013 是一种强效特异性 S1P2(Sphingosine-1-Phosphate 2;EDG-5)拮抗剂。JTE-013 可抑制放射性标记的 S1P 与人类和大鼠 S1P2 的特异性结合,IC50 分别为 17 nM 和 22 nM。 |
生物相关数据
质量控制
操作说明
APExBIO 顾客使用本产品发表的 1 篇科研文献
- 1. Feifei Yuan, Zhijuan Wang, et al. "Sgpl1 deletion elevates S1P levels, contributing to NPR2 inactivity and p21 expression that block germ cell development." Cell Death Dis. 2021 Jun 3;12(6):574. PMID:34083520
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



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