Isatin

IC50为15 μM。

Isatin是一种单胺氧化酶抑制剂。

单胺氧化酶抑制剂已经用作治疗抑郁症，特别是治疗非典型抑郁症的治疗剂。单胺氧化酶抑制剂还用于治疗帕金森病和其他疾病。

体外：先前研究发现，1-400 μM的Isatin处理24小时可以诱导SH-SY5Y细胞的MTT代谢显著的剂量依赖性的增加，这并非是由于细胞分裂的增加引起。此外，更高浓度的Isatin能够引发细胞死亡，虽然MTT代谢仍然增加，这表明存活的细胞新陈代谢过盛。随着治疗时间延长，Isatin剂量依赖性地引起细胞死亡，并且在较低浓度下细胞死亡的主要模式是细胞凋亡，而在最高浓度时同样观察到坏死细胞的数量增加[1]。

体内：动物研究表明，与未接受治疗的日本脑炎病毒（JEV）感染大鼠相比，接受Isatin治疗的JEV诱导大鼠的运动活性显著提高。此外，Isatin能够防止JEV大鼠纹状体DA水平的下降，并且Isatin显著抑制由JEV诱导的多巴胺（DA）（DOPAC / DA）的周转率增加。这些结果表明，外源给药Isatin能够通过增加纹状体DA浓度来改善JEV诱导的帕金森综合征[2]。·

临床试验：到目前为止，Isatin仍处于临床前研究阶段。

参考文献：
[1] Igosheva N,Lorz C,O'Conner E,Glover V,Mehmet H.  Isatin, an endogenous monoamine oxidase inhibitor, triggers a dose- and time-dependent switch from apoptosis to necrosis in human neuroblastoma cells. Neurochem Int.2005 Aug;47(3):216-24.
[2] Hamaue N,Minami M,Terado M,Hirafuji M,Endo T,Machida M,Hiroshige T,Ogata A,Tashiro K,Saito H,Parvez SH.  Comparative study of the effects of isatin, an endogenous MAO-inhibitor, and selegiline on bradykinesia and dopamine levels in a rat model of Parkinson's disease induced by the Japanese encephalitis virus. Neurotoxicology.2004 Jan;25(1-2):205-13.