Irinotecan HCl Trihydrate
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mL(10 mM in DMSO) | ￥500.00 | 现货 | |
| 100mg | ￥454.00 | 现货 |
特色产品
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
产品描述
Irinotecan HCl Trihydrate(CPT-11)是一种喜树碱的半合成衍生物,在P388白血病细胞中的IC50值为3.4 μM[1].
CPT-11是为了避免喜树碱的毒性并提高其疗效而合成出来的.已经被FDA批准用于治疗患有结肠或直肠转移癌的患者,其疾病在基于5-氟尿嘧啶的治疗中出现复发或进展.CPT-11是一种可溶的SN-38的前药,它在体内通过羧酸酯酶转化成SN-38.SN-38是一种有效的拓扑异构酶I抑制剂[2].
CPT-11被发现对耐药和药物敏感的肿瘤细胞有效.CPT-11抑制VCR或ADM耐药性肿瘤的生长.在VCR或ADM耐药性肿瘤的荷瘤小鼠中,也会发生这种抑制作用[1].
参考文献：
[1] Tsuruo T, Matsuzaki T, Matsushita M, Saito H, Yokokura T. Antitumor effect of CPT-11, a new derivative of camptothecin, against pleiotropic drug-resistant tumors in vitro and in vivo. Cancer Chemother Pharmacol. 1988;21(1):71-4.
[2] Slatter JG, Schaaf LJ, Sams JP, Feenstra KL, Johnson MG, Bombardt PA, Cathcart KS, Verburg MT, Pearson LK, Compton LD, Miller LL, Baker DS, Pesheck CV, Lord RS 3rd. Pharmacokinetics, metabolism, and excretion of irinotecan (CPT-11) following I.V. infusion of [(14)C]CPT-11 in cancer patients. Drug Metab Dispos. 2000 Apr;28(4):423-33.
产品性质
| 物理外观 | A solid |
| CAS号 | 136572-09-3 |
| 分子式 | C33H45ClN4O9 |
| 分子量 | 677.18 |
| 小分子别名 | Irinotecan hydrochloride trihydrate |
| 化学名称 | (S)-4,11-diethyl-4-hydroxy-3,14-dioxo-3,4,12,14-tetrahydro-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-9-yl [1,4'-bipiperidine]-1'-carboxylate hydrochloride trihydrate |
| 溶解度 | ≥23.1 mg/mL in DMSO; insoluble in EtOH; ≥2.5 mg/mL in H2O with gentle warming and ultrasonic |
| SMILES | [H]Cl.O=C(N1CCC(N2CCCCC2)CC1)OC3=CC=C4N=C5C(CN6C(C(COC([C@@]7(CC)O)=O)=C7C=C65)=O)=C(CC)C4=C3.O.O.O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献，APExBIO并未验证，仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | 盐酸伊立替康三水合物（(+)-Irinotecan hydrochloride trihydrate）是一种具有抗肿瘤活性的拓扑异构酶 I 抑制剂。 |
沪公网安备 31011002003500