Imperatorin
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 20mg | ¥909.00 | 现货 |
特色产品
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
Imperatorin是一种抗癌药,具有多个靶点,可诱导细胞凋亡,如提高p53表达[1],诱导Mcl-1降解[2],激活caspase-3、caspase-8和caspase-9活性[3]。
在人类癌细胞系(SNU 449肝癌和HCT-15结肠癌)中,imperatorin处理可调控凋亡相关蛋白表达,以剂量依赖的方式促进细胞凋亡[4]。在人类胚肾细胞中,imperatorin处理可显著减弱H2O2诱导的ROS生成[5]。在人类肝癌HepG2细胞中,imperatorin处理可以时间和剂量依赖的方式抑制细胞增殖[3]。在人类肺癌H23细胞中,imperatorin可在亚毒性浓度下提高p53表达,诱导细胞凋亡[1]。
在携带HepG2细胞的裸鼠模型中,imperatorin处理可以剂量依赖地方式显著抑制肿瘤生长[3]。
据报道,在神经元NG-108-15细胞中,imperatorin可抑制电压门控的K+通道和ATP敏感的K+通道[6]。
参考文献:
[1]. Choochuay, K., et al., Imperatorin sensitizes anoikis and inhibits anchorage-independent growth of lung cancer cells. J Nat Med, 2013. 67(3): p. 599-606.
[2]. Li, X., et al., Imperatorin induces Mcl-1 degradation to cooperatively trigger Bax translocation and Bak activation to suppress drug-resistant human hepatoma. Cancer Lett, 2014. 348(1-2): p. 146-55.
[3]. Luo, K.W., et al., Anticancer effects of imperatorin isolated from Angelica dahurica: induction of apoptosis in HepG2 cells through both death-receptor- and mitochondria-mediated pathways. Chemotherapy, 2011. 57(6): p. 449-59.
[4]. Rahman, A., et al., Growth inhibition of various human cancer cell lines by imperatorin and limonin from poncirus trifoliata rafin. Seeds. Anticancer Agents Med Chem, 2015. 15(2): p. 236-41.
[5]. Cao, Y., et al., Antioxidant effect of imperatorin from Angelica dahurica in hypertension via inhibiting NADPH oxidase activation and MAPK pathway. J Am Soc Hypertens, 2014. 8(8): p. 527-36.
[6]. Wang, Y.W., et al., Inhibitory effects of imperatorin on voltage-gated K(+) channels and ATP-sensitive K(+) channels. Pharmacol Rep, 2015. 67(1): p. 134-9.
产品性质
| 物理外观 | Solid |
| CAS号 | 482-44-0 |
| 分子式 | C16H14O4 |
| 分子量 | 270.28 |
| 化学名称 | 9-(3-methylbut-2-enoxy)furo[3,2-g]chromen-7-one |
| 溶解度 | ≥26.8 mg/mL in DMSO; insoluble in EtOH; insoluble in H2O |
| SMILES | CC(C)=CCOc(c([o]cc1)c1cc1C=C2)c1OC2=O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | 欧前胡素是一种有效的 NO 合成抑制剂(IC50=9.2 μmol),也是一种 BChE 抑制剂(IC50=31.4 μmol)。英普拉托素是 TRPV1 的弱激动剂,其 EC50 为 12.6±3.2 μM。 |



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