Icilin是一种TRPM8和hENaCδ的激动剂[1,2]。

Icilin是一种合成的过冷却化合物。据报道，icilin在胞外Ca2+缺乏时可小幅度活化TRPM8。这样可进一步提高icilin的效果及后续TRPM8通道的激活。Icilin也是hENaCδ的激动剂。在表达同聚hENaCδ的卵母细胞中，100 μM的icilin可显著诱导内向电流。这一效果在外部Na+去除时可被减弱。此外，icilin在PC-3细胞中具有抗增值功能。该物质能通过调控包括周期蛋白A、周期蛋白D1、CDK1和CDK2在内的细胞周期调控子表达，引起G1期停滞。Icilin并非通过影响TRPM8，而是通过激活NK和p38激酶通路达到这一效果[1, 2 and 3]。

参考文献：
[1] Chuang H, Neuhausser W M, Julius D.  The super-cooling agent icilin reveals a mechanism of coincidence detection by a temperature-sensitive TRP channel. Neuron, 2004, 43(6): 859-869.
[2] Yamamura H, Ugawa S, Ueda T, et al.  Icilin activates the δ-subunit of the human epithelial Na+ channel. Molecular pharmacology, 2005, 68(4): 1142-1147.
[3] Kim S H, Kim S Y, Park E J, et al.  Icilin induces G1 arrest through activating JNK and p38 kinase in a TRPM8-independent manner. Biochemical and biophysical research communications, 2011, 406(1): 30-35.