Hinokitiol
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 50mg | ￥380.00 | 现货 | |
| 100mg | ￥712.00 | 现货 |
特色产品
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
产品描述
桧木醇（Hinokitiol，CAS 号：499-44-5）是一种靶向 DNA 甲基转移酶 1（DNMT1）、UHRF1 及 Nrf2 通路的小分子抑制剂。它旨在调控氧化还原调节和表观遗传修饰过程，从而调节细胞抗氧化防御能力和 DNA 甲基化状态。
桧木醇主要通过诱导细胞凋亡、铁螯合作用，以及抑制 Nrf2（活性）、下调 DNMT1 及 UHRF1（的表达） 来发挥生物活性。在体外研究中，桧木醇表现出诱导细胞凋亡的作用，其半数抑制浓度（IC₅₀）值为微摩尔级，具体数值因细胞系和实验条件而异。
桧木醇常用于肿瘤学领域，尤其适用于肿瘤细胞凋亡、表观遗传调控及癌症干细胞生物学相关研究。
参考文献：
1. Ouyang WC, Liao YW, Chen PN, et al. Hinokitiol suppresses cancer stemness and oncogenicity in glioma stem cells by Nrf2 regulation. Cancer Chemotherapy and Pharmacology, 2017, 80(2): 411-419.
2. Seo JS, Choi YH, Moon JW, et al. Hinokitiol induces DNA demethylation via DNMT1 and UHRF1 inhibition in colon cancer cells. BMC Cell Biology, 2017, 18(1): 14.
3. Ido Y, Muto N, Inada A, et al. Induction of apoptosis by hinokitiol, a potent iron chelator, in teratocarcinoma F9 cells is mediated through the activation of caspase-3. Cell Proliferation, 1999, 32(1): 63-73.
产品性质
| 物理外观 | A solid |
| CAS号 | 499-44-5 |
| 分子式 | C10H12O2 |
| 分子量 | 164.20 |
| 化学名称 | 2-hydroxy-4-isopropylcyclohepta-2,4,6-trienone |
| 溶解度 | insoluble in H2O; ≥118.6 mg/mL in EtOH; ≥16.4 mg/mL in DMSO |
| SMILES | CC(C)C(C=C1O)=CC=CC1=O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献，APExBIO并未验证，仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | Hinokitiol 是一种从 Chymacyparis obtusa 分离出来的精油成分，能降低 Nrf2 的表达，减少 DNMT1 和 UHRF1 mRNA 和蛋白质的表达，具有抗感染、抗氧化和抗肿瘤活性。 |
沪公网安备 31011002003500