Catalog No. A8183
Trichostatin A (TSA)
(别名:Trichostatin A, 曲古柳菌素A)
HDAC抑制剂
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mL(10 mM in DMSO) | ¥1909.00 | 现货 | |
| 1mg | ¥545.00 | 现货 | |
| 5mg | ¥1727.00 | 现货 | |
| 25mg | ¥6363.00 | 现货 | |
| 100mg | ¥16363.00 | 现货 |
CAS号:58880-19-6纯度:98.96%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
Trichostatin A (TSA)是一种有效的组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂,也是一种抗真菌类抗生素,具有抑制细胞生长和诱导细胞分化的特性。在培养的哺乳动物细胞以及分离的细胞核提取物中,TSA在低浓度时可以非竞争性并可逆地抑制HDAC。TSA能够使细胞停滞在G1和G2期,诱导细胞分化,恢复培养细胞的转化形态。据报道,在人乳腺癌细胞系中,TSA抑制乳腺癌细胞的增值(IC50值为 124.4 ± 120.4 nM),并导致组蛋白H4的超乙酰化。
参考文献:
David M. Vigushin, Simak Ali, Paul E. Pace, Nina Mirsaidi, Kazuhiro Ito, Ian Adcock, and R. Charles Coombes. Trichostatin A is a histone deacetylase inhibitor with potent antitumot activity against breast cancer in vivo. Clin Cancer Res 2001;7:971-976
产品性质
| 物理外观 | Solid |
| CAS号 | 58880-19-6 |
| 分子式 | C17H22N2O3 |
| 分子量 | 302.37 |
| 小分子别名 | Trichostatin A |
| 化学名称 | (2E,4E,6R)-7-[4-(dimethylamino)phenyl]-N-hydroxy-4,6-dimethyl-7-oxohepta-2,4-dienamide |
| 溶解度 | insoluble in H2O; ≥15.12 mg/mL in DMSO; ≥16.56 mg/mL in EtOH with ultrasonic |
| SMILES | C[C@H](/C=C(\C)/C=C/C(NO)=O)C(c(cc1)ccc1N(C)C)=O |
| 存储条件 | -20°C干燥 |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | Trichostatin A(TSA)是一种强效的 HDAC I/II 类特异性抑制剂;对 HDAC 的 IC50 值为 1.8 nM。 |
| 靶点 | HDAC |
| 生物活性数据 | ~1.8 nM |
生物相关数据
质量控制
APExBIO 顾客使用本产品发表的 30 篇科研文献
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500