肝素是高度硫酸化的糖胺聚糖，广泛用作可注射的抗凝血剂。肝素仅存在于动物界的少数组织和物种中，在特殊细胞的细胞质中的细胞器内的以颗粒形式存在。肝素可能参与针对细菌和其他外来物质的防御机制[1]。

体外实验：肝素（25-500 Nμ/ ml）以剂量依赖性方式抑制由FMLP或通过酵母聚糖活化的血清诱导的细胞聚集和脱颗粒。25 μg/ml的肝素特异性抑制FMLP依赖超氧化物阴离子产生和化学发光。肝素抑制功能和代谢粒细胞激活的所有方面[2]。

在体实验：在来自肝素处理大鼠的细胞或肝素处理的细胞中，由于血管紧张素II受体的数量和亲和力降低，[125I]碘-血管紧张素II的特异性结合降低。在肝素处理大鼠的细胞和肝素处理的细胞中，肝素还降低了血管紧张素II诱导的醛固酮产生的最大值。肝素与肾上腺血管紧张素II受体相互作用从而抑制血管紧张素II诱导的醛固酮产生[3]。

参考文献：
[1]. Nader H B, Chavante S F, Dos-Santos E A, et al. Heparan sulfates and heparins: similar compounds performing the same functions in vertebrates and invertebrates[J]. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, 1999, 32(5): 529-538.
[2]. Pasini F L, Pasqui A L, Ceccatelli L, et al. Heparin inhibition of polymorphonuclear leukocyte activation in vitro. A possible pharmacological approach to granulocyte-mediated vascular damage[J]. Thrombosis research, 1984, 35(5): 527-537.
[3]. Azukizawa S, Iwasaki I, Kigoshi T, et al. Effects of heparin treatments in vivo and in vitro on adrenal angiotensin II receptors and angiotensin II-induced aldosterone production in rats[J]. Acta endocrinologica, 1988, 119(3): 367-372.