Furosemide
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mL(10 mM in DMSO) | ¥500.00 | 现货 | |
| 1g | ¥381.00 | 现货 | |
| 5g | ¥1300.00 | 现货 |
特色产品
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
呋塞米(furosemide)是一种Na+/2Cl-/K+协同转运蛋白抑制剂[1].
Na-K-Cl协同转运蛋白(NKCC)是一种协助Na+\K+和Cl-进出细胞的主动转运体.NKCC1在分泌体液的器官里具有重要作用.NKCC2存在于肾脏中,用于从尿液中提取Na+\K+和Cl-[2].
呋塞米(furosemide)是Na+/2Cl-/K+协同转运蛋白的拮抗剂.在成人脑组织中,呋塞米(furosemide)通过抑制细胞肿胀阻断癫痫样活动,并同时抑制活动驱动的细胞间隙变化(ECS)[1].呋塞米(furosemide)抑制外周单核细胞产生和释放细胞因子IL-6\IL-8和TNF-ɑ,从而显示出抗炎活性[3].
在肝硬化患者中,呋塞米(furosemide)抑制钠的作用,并提高心钠素(ANF)和循环内皮素的水平.在新生儿中,呋塞米(furosemide)显著增加醛固酮和内皮素-1的尿排泄[3].
参考文献:
[1]. Hochman DW. The extracellular space and epileptic activity in the adult brain: explaining the antiepileptic effects of furosemide and bumetanide. Epilepsia, 2012, 53 Suppl 1: 18-25.
[2]. Chen H, Sun D. The role of Na-K-Cl co-transporter in cerebral ischemia. Neurol Res, 2005, 27(3): 280-286.
[3]. Prandota J. Furosemide: progress in understanding its diuretic, anti-inflammatory, and bronchodilating mechanism of action, and use in the treatment of respiratory tract diseases. Am J Ther, 2002, 9(4): 317-328.
产品性质
| 物理外观 | A solid |
| CAS号 | 54-31-9 |
| 分子式 | C12H11ClN2O5S |
| 分子量 | 330.74 |
| 化学名称 | 4-chloro-2-(furan-2-ylmethylamino)-5-sulfamoylbenzoic acid |
| 溶解度 | insoluble in H2O; ≥13.35 mg/mL in EtOH; ≥14.9 mg/mL in DMSO |
| SMILES | NS(c(cc(C(O)=O)c(NCc1ccc[o]1)c1)c1Cl)(=O)=O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | 呋塞米是Na+/K+/2Cl-(NKCC)共转运体、NKCC1和NKCC2的一种强效口服活性抑制剂。呋塞米是一种襻利尿剂,用于研究充血性心力衰竭、高血压和水肿。 |



沪公网安备 31011002003500