Catalog No. A8304
FR 180204
选择性ERK抑制剂,可抑制ERK1/2活性。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mL(10 mM in DMSO) | ¥863.00 | 现货 | |
| 10mg | ¥1481.00 | 现货 | |
| 50mg | ¥6290.00 | 现货 |
CAS号:865362-74-9纯度:98%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
Selective ERK inhibitor (IC50 values are 0.14 and 0.31 μM for ERK2 and ERK1 respectively). Displays 30-fold selectivity for ERK over p38α (IC50 = 10 μM); displays no activity against human recombinant MEK1, MKK4, IKKα, PKCα, Src, Syc and PDGFα at concentrations less than 30 μM. Also inhibits TGFβ-induced AP-1 activation in Mv1Lu cells (IC50 = 3.1 μM).
产品性质
| 物理外观 | A solid |
| CAS号 | 865362-74-9 |
| 分子式 | C18H13N7 |
| 分子量 | 327.34 |
| 化学名称 | 5-(2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridazin-3-amine |
| 溶解度 | insoluble in H2O; ≥10.25 mg/mL in DMSO; ≥4.47 mg/mL in EtOH with ultrasonic |
| SMILES | Nc1n[nH]c2c1cc(-c1c(cccc3)[n]3nc1-c1ccccc1)nn2 |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | FR 180204 是一种 ATP 竞争性和选择性 ERK 抑制剂。FR 180204 可抑制 ERK1 和 ERK2,其 IC50 分别为 0.51 μM(Ki=0.31 μM)和 0.33 μM(Ki=0.14 μM)。 |
质量控制
APExBIO 顾客使用本产品发表的 1 篇科研文献
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500