Fluvastatin Sodium
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mL(10 mM in DMSO) | ￥385.00 | 现货 | |
| 50mg | ￥558.00 | 现货 | |
| 100mg | ￥894.00 | 现货 | |
| 200mg | ￥1430.00 | 现货 |
特色产品
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
产品描述
Fluvastatin Sodium是3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶的抑制剂[1]。
Fluvastatin用于治疗高胆固醇血症，它降低血清总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）以及血清载脂蛋白B的含量，增加高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）和载脂蛋白A-I的含量。此外，Fluvastatin还具有抗动脉粥样、抗血栓形成和抗氧化作用。在U937人单核细胞，Fluvastatin降低粘附分子的表达，从而减少单核细胞和内皮细胞之间的相互作用。Fluvastatin剂量依赖性降低体外血小板聚集。每天给予患者40 mg 剂量的fluvastatin，4到24周后血小板聚集降低10 到15%。在高胆固醇血症患者中，每天给予40 mg fluvastatin连续8周，这些患者中分离的LDL-C中，铜诱导生成的二烯含量减少。有研究表明，fluvastatin可以抑制NO生成，降低海绵基质诱导的炎性血管生成[1,2]。
参考文献：
[1] Langtry HD, Markham A. Fluvastatin. A Review of its Use in Lipid Disorders. Drugs. 1999 Apr;57(4):583-606.
[2] Fernanda A. Araujo, Monaliza A. Rocha, Luciano S. A. Capettini, Paula P. Campos, Monica A. N. D. Ferreira, Virginia S. Lemos1and Silvia P. Andrade. 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase inhibitor (uvastatin) decreases inammatory angiogenesis in mice. APMIS. 2012,121:422-430.
产品性质
| 物理外观 | Solid |
| CAS号 | 93957-55-2 |
| 分子式 | C24H25FNNaO4 |
| 分子量 | 433.45 |
| 小分子别名 | Fluvastatin sodium |
| 化学名称 | sodium;7-[3-(4-fluorophenyl)-1-propan-2-ylindol-2-yl]-3,5-dihydroxyhept-6-enoate |
| 溶解度 | ≥16.83 mg/mL in EtOH; ≥18.15 mg/mL in DMSO; ≥8.22 mg/mL in H2O |
| SMILES | CC(C)[n]1c(cccc2)c2c(-c(cc2)ccc2F)c1C=CC(CC(CC([O-])=O)O)O.[Na+] |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献，APExBIO并未验证，仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | 氟伐他汀钠（XU 62320）是首个完全合成的竞争性 HMG-CoA 还原酶抑制剂，其 IC50 值为 8 nM。氟伐他汀钠通过 Nrf2 依赖性抗氧化途径保护血管平滑肌细胞免受氧化应激。 |
沪公网安备 31011002003500