Flufenamic acid为一种非甾体类化合物，常用于生物医药研究中，其作用机制包括抑制COX酶活性、激活AMPK信号途径、调节多种离子通道功能，例如阻断氯离子通道和L型钙离子通道、激活钾离子通道，以及对非选择性阳离子通道的调控。此外，该化合物可与TEAD2的YBD结构域结合，从而抑制TEAD转录因子的活性，进而干扰依赖于TEAD-YAP路径的细胞增殖与迁移过程。