Catalog No. B1759
Flubendazole
(别名:氟苯达唑)
苯并咪唑类微管抑制剂,诱导自噬和肿瘤细胞凋亡。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 50mg | ¥363.00 | 现货 |
CAS号:31430-15-6纯度:99.49%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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- 同时保持稳定的特异性和分辨率
EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
Flubendazole是一种苯并咪唑类化合物,最初用于寄生虫感染的治疗,通过干扰微管蛋白聚合作用,破坏微管功能,导致寄生虫死亡。在肿瘤研究领域,Flubendazole被发现可阻断STAT3信号通路并促进自噬进程,诱导细胞凋亡。此外研究表明,Flubendazole能增加P53表达,同时降低细胞周期调控蛋白Cyclin B1及磷酸化cdc2的水平,提示其对肿瘤细胞周期具有一定调控作用,适合作为微管靶向药物及抗癌机制研究的工具分子。
产品性质
| 物理外观 | A solid |
| CAS号 | 31430-15-6 |
| 分子式 | C16H12FN3O3 |
| 分子量 | 313.28 |
| 化学名称 | methyl N-[6-(4-fluorobenzoyl)-1H-benzimidazol-2-yl]carbamate |
| 溶解度 | insoluble in H2O; insoluble in EtOH; ≥10.71 mg/mL in DMSO with gentle warming |
| SMILES | COC(Nc1nc(ccc(C(c(cc2)ccc2F)=O)c2)c2[nH]1)=O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | 氟苯咪唑是一种基于改变微管结构、抑制微管蛋白聚合和破坏微管功能的抗蠕虫药物。氟苯咪唑通过阻断 STAT3 信号轴和激活自噬诱导人类结直肠癌(CRC)细胞凋亡。氟苯咪唑能诱导 P53 的表达,减少细胞周期蛋白 B1 和 p-cdc2 的表达。氟苯咪唑是一种抗肿瘤药物。氟苯咪唑可用于治疗蠕虫和肠道寄生虫。 |
质量控制
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。




沪公网安备 31011002003500