Catalog No. B1738
Droxidopa
(别名:屈昔多巴)
肾上腺素能受体激动剂
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 50mg | ¥2436.00 | 现货 |
CAS号:23651-95-8纯度:98.00%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
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- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
Droxidopa(CAS号: 23651-95-8)是一种合成的氨基酸前体,作为去甲肾上腺素(norepinephrine)的前药,主要用于治疗神经源性直立性低血压(NOH)等疾病。其作用机制涉及在体内通过芳香族L-氨基酸脱羧酶(AAAD)转化为去甲肾上腺素,从而提高外周和中枢神经系统中的去甲肾上腺素水平,增强血管收缩,改善血压调节。体外研究显示,Droxidopa可有效增加去甲肾上腺素的合成和释放,活性水平通常在低微摩尔范围内。在细胞和动物模型中,Droxidopa常用于评估其对血压调节和神经递质水平的影响,实验中使用的剂量或浓度通常取决于实验设计和研究目的。
产品性质
| 物理外观 | Solid |
| CAS号 | 23651-95-8 |
| 分子式 | C9H11NO5 |
| 分子量 | 213.19 |
| 化学名称 | (2S,3R)-2-amino-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-3-hydroxypropanoic acid |
| 溶解度 | ≥5.43 mg/mL in DMSO with ultrasonic; insoluble in EtOH; ≥1.88 mg/mL in H2O with gentle warming and ultrasonic |
| SMILES | N[C@@H]([C@@H](c(cc1)cc(O)c1O)O)C(O)=O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | 屈昔多巴(L-DOPS;SM5688)是一种强效的口服去甲肾上腺素前体。屈昔多巴能增加站立时的血压,改善正张性低血压的症状,并提高站立能力。屈昔多巴具有研究神经源性正位性低血压(nOH)和替代性多动症(注意缺陷多动障碍)的潜力。 |
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500