Catalog No. B1933
Dipyridamole
(别名:双嘧达莫)
具有口服活性的PDE抑制剂,抗血小板并诱导肿瘤细胞凋亡。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mL(10 mM in DMSO) | ¥454.00 | 现货 | |
| 100mg | ¥427.00 | 现货 | |
| 500mg | ¥563.00 | 现货 |
CAS号:58-32-2纯度:99.89%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
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- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
Dipyridamole是一种具有口服活性的磷酸二酯酶(PDE)抑制剂,通过阻断红细胞与血管内皮细胞摄取和代谢腺苷,进而增强胞外腺苷浓度。腺苷相关通路的调节可在血液凝集、血管扩张和血小板功能等生理过程中发挥作用。此外,该分子还体现出抗血小板活性,常用于脑卒中二级预防方向的研究。同时,Dipyridamole可诱导某些肿瘤细胞发生细胞凋亡,具有潜在的肿瘤学研究应用价值。
产品性质
| 物理外观 | A solid |
| CAS号 | 58-32-2 |
| 分子式 | C24H40N8O4 |
| 分子量 | 504.63 |
| 化学名称 | 2-[[2-[bis(2-hydroxyethyl)amino]-4,8-di(piperidin-1-yl)pyrimido[5,4-d]pyrimidin-6-yl]-(2-hydroxyethyl)amino]ethanol |
| 溶解度 | insoluble in H2O; ≥15.55 mg/mL in DMSO; ≥8.54 mg/mL in EtOH with ultrasonic |
| SMILES | C1CCN(CC1)C2=NC(=NC3=C2N=C(N=C3N4CCCCC4)N(CCO)CCO)N(CCO)CCO |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | 双嘧达莫是一种口服活性磷酸二酯酶(PDE)抑制剂。双嘧达莫也是一种抗血小板药,用于中风的二级预防。双嘧达莫可诱导癌细胞特异性凋亡。 |
质量控制
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500