Cucurbitacin E
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 20mg | ¥2727.00 | 现货 |
特色产品
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
Cucurbitacin E是广泛可用的植物来源的天然产物,是用于研究细胞中的肌动蛋白动力学和基于肌动蛋白的过程如胞质分裂的工具[1]。
体外实验:在使用纯的荧光标记的肌动蛋白的实验中,Cucurbitacin E特异性影响解聚而不影响聚合。在Cucurbitacin E:肌动蛋白的亚化学计量浓度高达1:6时,它抑制肌动蛋白解聚。Cucurbitacin E特异性结合F-肌动蛋白,与残基Cys257形成共价键,但不结合单体肌动蛋白(G-肌动蛋白)[1]。在人白血病HL-60细胞中,Cucurbitacin E(3-50 nmol/l)抑制HL-60细胞的生长。高浓度(1-10 mol/l)Cucurbitacin E诱导HL-60细胞凋亡和caspase-3、caspase-8和caspase-9的活化。具有或不具有caspase-8表达的Jurkat白血病细胞对Cucurbitacin E诱导的细胞凋亡具有几乎同等的敏感性[2]。Cucurbitacin E破坏肌动蛋白细胞骨架,在一系列葫芦素类似物中,抗增殖活性与F-肌动蛋白细胞骨架的破坏直接相关[3]。
参考文献:
[1]. Sorensen P M, Iacob R E, Fritzsche M, et al. The natural product cucurbitacin E inhibits depolymerization of actin filaments[J]. ACS chemical biology, 2012, 7(9): 1502-1508.
[2]. Li Y, Wang R, Ma E, et al. The induction of G2/M cell-cycle arrest and apoptosis by cucurbitacin E is associated with increased phosphorylation of eIF2α in leukemia cells[J]. Anti-cancer drugs, 2010, 21(4): 389-400.
[3]. Duncan K L K, Duncan M D, Alley M C, et al. Cucurbitacin E-induced disruption of the actin and vimentin cytoskeleton in prostate carcinoma cells[J]. Biochemical pharmacology, 1996, 52(10): 1553-1560.
产品性质
| 物理外观 | Solid |
| CAS号 | 18444-66-1 |
| 分子式 | C32H44O8 |
| 分子量 | 556.69 |
| 化学名称 | [(E,6R)-6-[(8S,9R,10R,13R,14S,16R,17R)-2,16-dihydroxy-4,4,9,13,14-pentamethyl-3,11-dioxo-8,10,12,15,16,17-hexahydro-7H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-6-hydroxy-2-methyl-5-oxohept-3-en-2-yl] acetate |
| 溶解度 | insoluble in EtOH; insoluble in H2O; ≥10.2 mg/mL in DMSO |
| SMILES | CC(=O)OC(C)(C)C=CC(=O)C(C)(C1C(CC2(C1(CC(=O)C3(C2CC=C4C3C=C(C(=O)C4(C)C)O)C)C)C)O)O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | 葫芦素 E 是一种来自葫芦科植物的天然化合物。葫芦素 E 能明显抑制细胞周期蛋白 B1/CDC2 复合物的活性。 |



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